Augmented Reality (AR) Hong Kong
21. april 2026 oppdatert av: Thomas Caruso, Stanford University
Internasjonal opplæring av ikke-tekniske medisinske kriseferdigheter ved bruk av ekstern simulering med utvidet virkelighet
Dette er en internasjonal, samarbeidsstudie som evaluerer de ikke-tekniske ferdighetene (NTS) til beboere i anestesiologi.
Målet er å utforske muligheten til å utføre en ekstern, internasjonal AR-simulering med det formål å vurdere PALS under en medisinsk krise.
Simuleringseksperter i USA vil legge til rette for AR-simuleringer med innbyggere i anestesiologi i Hong Kong.
Den medisinske simuleringen i seg selv er basert på tradisjonell beste praksis i samsvar med American Heart Association.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forente stater, 94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
-
-
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Queen Mary Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder over 18
Ekskluderingskriterier:
- en historie med alvorlig reisesyke
- har for tiden kvalme, en historie med anfall
- bruk korrigerende briller (de er ikke kompatible med AR-maskinvaren).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Simulering av blandet virkelighet
Deltakere i den eksperimentelle delen vil bli introdusert til arbeidsplasstreningsmoduler gjennom et Augmented Reality (AR) headset.
|
AR-headset - en enhet som deltakerne vil bære over hodet og øynene og vil legge til holografiske elementer til en live-visning av treningsscenarioet på arbeidsplassen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuell ytelse av ikke-tekniske ferdigheter vurdert av anestesilege Non-Technical Skills (ANTS)
Tidsramme: umiddelbart etter simulering
|
Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS) scoringssystem bruker fire kategorier som vurderer oppgavehåndtering, teamarbeid, situasjonsbevissthet og beslutningstaking (1 til 4 poeng etter kategorier).
Minste poengsum er 4 og maksimum 16
|
umiddelbart etter simulering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Individuell ytelse av ikke-tekniske ferdigheter vurdert av Behaviourally Anchored Rating Scale (BARS)
Tidsramme: umiddelbart etter simulering
|
BARS-scoringssystemet bruker fire kategorier som vurderer situasjonsbevissthet, beslutningstaking, kommunikasjon og teamarbeid.
Poengsummen varierer fra 1 og 9 (1 = dårlig og 9 = utmerket)
|
umiddelbart etter simulering
|
|
System Usability Scale (SUS) Poeng
Tidsramme: umiddelbart etter simulering
|
Skalaen har 10 elementer.
Poeng varierer fra 1-5 (1 = helt uenig og 5 = helt enig)
|
umiddelbart etter simulering
|
|
Den internasjonale organisasjonen for standardisering (ISO) Ergonomisk skala
Tidsramme: umiddelbart etter simulering
|
Skalaen har 6 elementer.
Poeng varierer fra 1-5 (1 = helt uenig og 5 = helt enig)
|
umiddelbart etter simulering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. november 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. juli 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. juli 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 71248
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .