Augmented Reality (AR) Hongkong
21. April 2026 aktualisiert von: Thomas Caruso, Stanford University
Internationales Training nichttechnischer medizinischer Krisenkompetenzen mittels Remote-Augmented-Reality-Simulation
Hierbei handelt es sich um eine internationale, gemeinschaftliche Studie zur Bewertung der nichttechnischen Fähigkeiten (NTS) von Anästhesisten.
Ziel ist es, die Möglichkeit zu untersuchen, eine internationale Remote-AR-Simulation durchzuführen, um PALS während einer medizinischen Krise zu beurteilen.
Simulationsexperten in den Vereinigten Staaten werden die AR-Simulationen mit Assistenzärzten der Anästhesiologie in Hongkong durchführen.
Die medizinische Simulation selbst basiert auf traditionellen Best Practices gemäß der American Heart Association.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hong Kong, Hongkong
- Queen Mary Hospital
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94304
- Lucile Parkard Children's Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter über 18
Ausschlusskriterien:
- eine Vorgeschichte schwerer Reisekrankheit
- Ich leide derzeit unter Übelkeit und habe in der Vergangenheit Anfälle gehabt
- Tragen Sie eine Korrekturbrille (sie ist nicht mit der AR-Hardware kompatibel).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Mixed-Reality-Simulation
Die Teilnehmer des experimentellen Arms werden über ein Augmented Reality (AR)-Headset in die Trainingsmodule am Arbeitsplatz eingeführt.
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AR-Headset – ein Gerät, das die Teilnehmer über Kopf und Augen tragen und das einer Live-Ansicht des Trainingsszenarios am Arbeitsplatz holografische Elemente hinzufügt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Individuelle Leistung nichttechnischer Fertigkeiten, bewertet durch Anesthetist Non-Technical Skills (ANTS)
Zeitfenster: unmittelbar nach der Simulation
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Das ANTS-Bewertungssystem (Anesthetist Non-Technical Skills) verwendet vier Kategorien zur Bewertung von Aufgabenmanagement, Teamarbeit, Situationsbewusstsein und Entscheidungsfindung (1 bis 4 Punkte pro Kategorie).
Die Mindestpunktzahl beträgt 4 und die Höchstpunktzahl 16
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unmittelbar nach der Simulation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Individuelle Leistung nichttechnischer Fähigkeiten, bewertet anhand der Behaviorally Anchored Rating Scale (BARS)
Zeitfenster: unmittelbar nach der Simulation
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Das BARS-Bewertungssystem verwendet vier Kategorien zur Bewertung von Situationsbewusstsein, Entscheidungsfindung, Kommunikation und Teamarbeit.
Die Bewertung reicht von 1 bis 9 (1 = schlecht und 9 = ausgezeichnet).
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unmittelbar nach der Simulation
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SUS-Score (System Usability Scale).
Zeitfenster: unmittelbar nach der Simulation
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Die Skala umfasst 10 Items.
Die Punktzahl reicht von 1 bis 5 (1 = stimme überhaupt nicht zu und 5 = stimme völlig zu)
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unmittelbar nach der Simulation
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Ergonomische Skala der Internationalen Organisation für Normung (ISO).
Zeitfenster: unmittelbar nach der Simulation
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Die Skala umfasst 6 Items.
Die Punktzahl liegt zwischen 1 und 5 (1 = stimme überhaupt nicht zu und 5 = stimme völlig zu)
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unmittelbar nach der Simulation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Thomas J Caruso, MD,PhD, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. November 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 71248
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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