Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AR Dental Care Training -järjestelmän käyttäminen HE-potilailla periodontaalisen tilan, verensokerin hallinnan ja elämänlaadun suhteen T2DM-potilailla

tiistai 4. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Lisätyn todellisuuden hammashoitokoulutuksen käyttäminen terveyskasvatuksessa parodontaalista tilaa, verensokerin hallintaa ja elämänlaatua potilailla, joilla on huonosti hallinnassa tyypin 2 diabetes

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida AR-hammashoitokoulutuksen pitkän aikavälin tehokkuutta terveyskasvatuksessa periodontaalin tilasta, verensokerin hallinnasta ja elämänlaadusta potilailla, joilla on huonosti hallinnassa oleva tyypin 2 diabetes. Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus sisälsi kokeellisen ryhmän: AR-ryhmä (EG-A), AR-terveyskonsultointiryhmä (EG-B) ja kontrolliryhmä (CG).

EG-A ja EG-B saivat AR-hammashoitokoulutusta 2–3 kertaa ei-kirurgisen parodontaalihoidon aikana.

Perus- ja seurantatutkimuksilla kerättiin tietoja parodontaaliindeksistä, verensokeritiedoista, suun terveystiedoista, asenteista, käyttäytymisestä ja suun terveyteen liittyvästä elämänlaadusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytettiin satunnaistettua kokeellista suunnittelua. Tyypin 2 diabetesta sairastavat potilaat, joiden ikä oli 35–65 vuotta ja HbA1c yli 7 % viimeisen kuuden kuukauden aikana, rekrytoitiin Kaohsiung Medical University Hospitalin endokrinologian ja aineenvaihduntaosaston kautta.

Jokaisen ryhmän odotettiin olevan 100 per ryhmä, potilaat satunnaistetaan kuhunkin ryhmään. Tehoanalyysiin käytettiin G*Poweria (versio 3.1.9.4).

Kaikille potilaille tehdään parodontaalitutkimus lähtötilanteessa ja 1 kuukauden, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 1 vuoden seurannassa.

Hammaslääkäri diagnosoi jokaiselle potilaalle parodontaalisairauden ja heillä on yli 12 toimivaa hammasta.

Jokainen potilas täyttää kyselylomakkeen lähtötilanteessa ja 1 kuukauden, 3 kuukauden, 6 kuukauden ja 1 vuoden seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Kaohsiung, Taiwan
        • Rekrytointi
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • CHIH-CHANG CHEN, Master
          • Puhelinnumero: 2159 +886-7-3121101
          • Sähköposti: R0990137@gmail.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 35 vuotta (mukaan lukien) ja sitä vanhemmat
  • HbA1c yli 7 % viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Toimivia hampaita on yli 12 sen varmistamiseksi, että potilaalla on tarpeeksi hampaita parodontaalin kunnon arvioimiseksi

Poissulkemiskriteerit:

  • olet saanut parodontaalihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Tupakointitottumukset, huumeet ja betelpähkinän pureskelu
  • Antibioottien ja osteoporoosin bisfosfonaattien ja muiden lääkkeiden säännöllinen ottaminen
  • Ihmiset, joilla on kognitiivinen toiminta tai fyysinen ja henkinen vamma
  • Vaikeasti heikentyneet sairaudet (esimerkiksi: syöpä, munuaisten toiminta tai maksan vajaatoiminta jne.)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä (CG)
kontrolliryhmällä (CG) on vain tavallinen suuhygieniakoulutus
Kokeellinen: AR-ryhmä (EG-A)
Käyttäytyminen: AR-interventio EG-A:ta varten AR-hammashoidon koulutusjärjestelmä antaa potilaille 2-3 kertaa hampaiden puhdistustaitojen oppimiskurssin (sisältäen Bass-harjausmenetelmän ja hampaiden välisen hampaiden harjaustekniikan) ei-kirurgisen parodontaalihoidon aikana ajanjaksoa.
AR-hammashoidon koulutusjärjestelmä on ensimmäinen hampaiden puhtaanapitooppimisessa käytetty koulutusjärjestelmä (mukaan lukien Bass-harjausmenetelmä ja hammasharjaustekniikka) maailmassa, sitä on käytetty alakoululaisten ja suuhygienia-opiskelijoiden koulutukseen. Ja olemme ensimmäinen tutkimus, joka käyttää tätä järjestelmää suun puhdistustaitojen oppimiseen sairaalassa T2DM-potilaille.
Kokeellinen: AR-terveyskonsultointiryhmä (EG-B)

Käyttäytyminen: AR-interventio EG-B:n osalta AR-hammashoidon koulutusjärjestelmä antaa potilaille 2-3 kertaa hampaiden puhdistustaitojen oppimiskurssin (sisältäen Bass-harjausmenetelmän ja hampaiden välisen hampaiden harjaustekniikan) ei-kirurgisen parodontaalihoidon aikana ajanjaksoa.

Terveysneuvonnassa tarjotaan myös ammatillisia suun terveyteen liittyviä kursseja (mukaan lukien suunhoito diabeteksen ja parodontaalien sairauksien jne.)

AR-hammashoidon koulutusjärjestelmä on ensimmäinen hampaiden puhtaanapitooppimisessa käytetty koulutusjärjestelmä (mukaan lukien Bass-harjausmenetelmä ja hammasharjaustekniikka) maailmassa, sitä on käytetty alakoululaisten ja suuhygienia-opiskelijoiden koulutukseen. Ja olemme ensimmäinen tutkimus, joka käyttää tätä järjestelmää suun puhdistustaitojen oppimiseen sairaalassa T2DM-potilaille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Probing Pocket Depth (PPD)
Aikaikkuna: Muutos perustason PPD:stä 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Parodontaalisondin avulla mitataan syvyyttä periodontaalisen taskun pohjasta ienreunaan.

Jokaiselle potilaalle PPD mittaa jokaisen hampaan.

Muutos perustason PPD:stä 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Probing Pocket Depth (PPD)
Aikaikkuna: Muutos perustason PPD:stä 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Parodontaalisondin avulla mitataan syvyyttä periodontaalisen taskun pohjasta ienreunaan.

Jokaiselle potilaalle PPD mittaa jokaisen hampaan.

Muutos perustason PPD:stä 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Probing Pocket Depth (PPD)
Aikaikkuna: Muutos perustason PPD:stä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Parodontaalisondin avulla mitataan syvyyttä periodontaalisen taskun pohjasta ienreunaan.

Jokaiselle potilaalle PPD mittaa jokaisen hampaan.

Muutos perustason PPD:stä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Kliinisen kiintymyksen menetys (CAL)
Aikaikkuna: Muutos perustason CAL:sta 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Parodontaalisen anturin avulla mitataan etäisyys emali-dentiiniliitoksesta parodontaalitaskun pohjaan.

Jokaisen potilaan CAL mittaa jokaisen hampaan.

Muutos perustason CAL:sta 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Kliinisen kiintymyksen menetys (CAL)
Aikaikkuna: Muutos perustason CAL:sta 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Parodontaalisen anturin avulla mitataan etäisyys emali-dentiiniliitoksesta parodontaalitaskun pohjaan.

Jokaisen potilaan CAL mittaa jokaisen hampaan.

Muutos perustason CAL:sta 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Kliinisen kiintymyksen menetys (CAL)
Aikaikkuna: Muutos perustason CAL:sta 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Parodontaalisen anturin avulla mitataan etäisyys emali-dentiiniliitoksesta parodontaalitaskun pohjaan.

Jokaisen potilaan CAL mittaa jokaisen hampaan.

Muutos perustason CAL:sta 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Ienindeksi (GI)
Aikaikkuna: Muutos perustason GI:stä 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Kuuden hampaan ientulehdustila kirjattiin käyttäen ienindeksiä seuraavasti:

0 = Ei tulehdusta.

  1. = Lievä tulehdus, vähäinen värinmuutos, lievä turvotus, ei verenvuotoa koettaessa
  2. = Keskivaikea tulehdus, kohtalainen lasittuminen, punoitus, verenvuoto mittauksessa
  3. = Vaikea tulehdus, selvä punoitus ja liikakasvu, haavaumat, taipumus spontaaniin verenvuotoon.

Jokaisen potilaan GI mitataan hampailla 12,16,24,32,36,44

Muutos perustason GI:stä 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Ienindeksi (GI)
Aikaikkuna: Muutos perustason GI:stä 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Kuuden hampaan ientulehdustila kirjattiin käyttäen ienindeksiä seuraavasti:

0 = Ei tulehdusta.

  1. = Lievä tulehdus, vähäinen värinmuutos, lievä turvotus, ei verenvuotoa koettaessa
  2. = Keskivaikea tulehdus, kohtalainen lasittuminen, punoitus, verenvuoto mittauksessa
  3. = Vaikea tulehdus, selvä punoitus ja liikakasvu, haavaumat, taipumus spontaaniin verenvuotoon.

Jokaisen potilaan GI mitataan hampailla 12,16,24,32,36,44

Muutos perustason GI:stä 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Ienindeksi (GI)
Aikaikkuna: Muutos perustason GI:stä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Kuuden hampaan ientulehdustila kirjattiin käyttäen ienindeksiä seuraavasti:

0 = Ei tulehdusta.

  1. = Lievä tulehdus, vähäinen värinmuutos, lievä turvotus, ei verenvuotoa koettaessa
  2. = Keskivaikea tulehdus, kohtalainen lasittuminen, punoitus, verenvuoto mittauksessa
  3. = Vaikea tulehdus, selvä punoitus ja liikakasvu, haavaumat, taipumus spontaaniin verenvuotoon.

Jokaisen potilaan GI mitataan hampailla 12,16,24,32,36,44

Muutos perustason GI:stä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Ienindeksi (GI)
Aikaikkuna: Muutos perustason GI:stä 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä

Kuuden hampaan ientulehdustila kirjattiin käyttäen ienindeksiä seuraavasti:

0 = Ei tulehdusta.

  1. = Lievä tulehdus, vähäinen värinmuutos, lievä turvotus, ei verenvuotoa koettaessa
  2. = Keskivaikea tulehdus, kohtalainen lasittuminen, punoitus, verenvuoto mittauksessa
  3. = Vaikea tulehdus, selvä punoitus ja liikakasvu, haavaumat, taipumus spontaaniin verenvuotoon.

Jokaisen potilaan GI mitataan hampailla 12,16,24,32,36,44

Muutos perustason GI:stä 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä
Plakkiindeksi (PI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen PI:stä 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

6 hampaan plakin tila kirjattiin käyttämällä plakkiindeksiä seuraavasti:

0 = Ei plakkia

  1. = Ohut plakkikalvo, kaavittu tutkimusmatkailijalla
  2. = Kohtuullinen määrä plakkia, näkyy paljaalla silmällä
  3. = Pehmeän aineen runsaus ientaskussa ja/tai hampaan ja ienreunoilla.

Jokaisen potilaan PI mitataan hampailla 12,16,24,32,36,44

Muutos lähtötilanteen PI:stä 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Plakkiindeksi (PI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen PI:stä 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

6 hampaan plakin tila kirjattiin käyttämällä plakkiindeksiä seuraavasti:

0 = Ei plakkia

  1. = Ohut plakkikalvo, kaavittu tutkimusmatkailijalla
  2. = Kohtuullinen määrä plakkia, näkyy paljaalla silmällä
  3. = Pehmeän aineen runsaus ientaskussa ja/tai hampaan ja ienreunoilla.

Jokaisen potilaan PI mitataan hampailla 12,16,24,32,36,44

Muutos lähtötilanteen PI:stä 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Plakkiindeksi (PI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen PI:stä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

6 hampaan plakin tila kirjattiin käyttämällä plakkiindeksiä seuraavasti:

0 = Ei plakkia

  1. = Ohut plakkikalvo, kaavittu tutkimusmatkailijalla
  2. = Kohtuullinen määrä plakkia, näkyy paljaalla silmällä
  3. = Pehmeän aineen runsaus ientaskussa ja/tai hampaan ja ienreunoilla.

Jokaisen potilaan PI mitataan hampailla 12,16,24,32,36,44

Muutos lähtötilanteen PI:stä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Plakkiindeksi (PI)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen PI:stä 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä

6 hampaan plakin tila kirjattiin käyttämällä plakkiindeksiä seuraavasti:

0 = Ei plakkia

  1. = Ohut plakkikalvo, kaavittu tutkimusmatkailijalla
  2. = Kohtuullinen määrä plakkia, näkyy paljaalla silmällä
  3. = Pehmeän aineen runsaus ientaskussa ja/tai hampaan ja ienreunoilla.

Jokaisen potilaan PI mitataan hampailla 12,16,24,32,36,44

Muutos lähtötilanteen PI:stä 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä
Probing Pocket Depth (PPD)
Aikaikkuna: Muutos perustason PPD:stä 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä

Parodontaalisondin avulla mitataan syvyyttä periodontaalisen taskun pohjasta ienreunaan.

Jokaiselle potilaalle PPD mittaa jokaisen hampaan.

Muutos perustason PPD:stä 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä
Kliinisen kiintymyksen menetys (CAL)
Aikaikkuna: Muutos perustason CAL:sta 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä

Parodontaalisen anturin avulla mitataan etäisyys emali-dentiiniliitoksesta parodontaalitaskun pohjaan.

Jokaisen potilaan CAL mittaa jokaisen hampaan.

Muutos perustason CAL:sta 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä
Plakkikontrollitietue (PCR)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason PCR:stä 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Plakkikontrollitietue on hyvin yksinkertainen prosenttiosuus tai pistemäärä suussasi olevien bakteerien kokonaismäärästä. Hampaassa on 6 pintaa ienrajan kohdalla; linguaalipuoli (distaalinen, keskimmäinen, mesiaalinen) ja bukkaalipuoli (distaalinen, keskimmäinen, mesiaalinen).

Jokaiselle potilaalle PCR mittaa jokaisen hampaan.

Muutos lähtötason PCR:stä 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Plakkikontrollitietue (PCR)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen PCR:stä 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Plakkikontrollitietue on hyvin yksinkertainen prosenttiosuus tai pistemäärä suussasi olevien bakteerien kokonaismäärästä. Hampaassa on 6 pintaa ienrajan kohdalla; linguaalipuoli (distaalinen, keskimmäinen, mesiaalinen) ja bukkaalipuoli (distaalinen, keskimmäinen, mesiaalinen).

Jokaiselle potilaalle PCR mittaa jokaisen hampaan.

Muutos lähtötilanteen PCR:stä 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Plakkikontrollitietue (PCR)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason PCR:stä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Plakkikontrollitietue on hyvin yksinkertainen prosenttiosuus tai pistemäärä suussasi olevien bakteerien kokonaismäärästä. Hampaassa on 6 pintaa ienrajan kohdalla; linguaalipuoli (distaalinen, keskimmäinen, mesiaalinen) ja bukkaalipuoli (distaalinen, keskimmäinen, mesiaalinen).

Jokaiselle potilaalle PCR mittaa jokaisen hampaan.

Muutos lähtötason PCR:stä 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Plakkikontrollitietue (PCR)
Aikaikkuna: Muutos lähtötason PCR:stä 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä

Plakkikontrollitietue on hyvin yksinkertainen prosenttiosuus tai pistemäärä suussasi olevien bakteerien kokonaismäärästä. Hampaassa on 6 pintaa ienrajan kohdalla; linguaalipuoli (distaalinen, keskimmäinen, mesiaalinen) ja bukkaalipuoli (distaalinen, keskimmäinen, mesiaalinen).

Jokaiselle potilaalle PCR mittaa jokaisen hampaan.

Muutos lähtötason PCR:stä 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suun terveyden tuntemus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suuterveystieto on kyselyasteikko. Yhteensä 12 tuotetta mm. Onko diabeetikoilla todennäköisemmin parodontiitti? pistemäärä on 0–12, korkeampi pistemäärä tarkoittaa sitä, että sinulla on parempi suuterveystieto.
Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suun terveyden tuntemus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suuterveystieto on kyselyasteikko. Yhteensä 12 tuotetta mm. Onko diabeetikoilla todennäköisemmin parodontiitti? pistemäärä on 0–12, korkeampi pistemäärä tarkoittaa sitä, että sinulla on parempi suuterveystieto.
Muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suun terveyden tuntemus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suuterveystieto on kyselyasteikko. Yhteensä 12 tuotetta mm. Onko diabeetikoilla todennäköisemmin parodontiitti? pistemäärä on 0–12, korkeampi pistemäärä tarkoittaa sitä, että sinulla on parempi suuterveystieto.
Muutos lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suun terveyden tuntemus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä
Suuterveystieto on kyselyasteikko. Yhteensä 12 tuotetta mm. Onko diabeetikoilla todennäköisemmin parodontiitti? pistemäärä on 0–12, korkeampi pistemäärä tarkoittaa sitä, että sinulla on parempi suuterveystieto.
Muutos lähtötasosta 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä
Suhtautuminen suun terveyteen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Asenne suun terveyteen on kyselyasteikko. Yhteensä 7 tuotetta mm. On normaalia, että vanhuksilta katoavat hampaat. pistemäärä on 7-35, korkeampi pistemäärä tarkoittaa positiivisempaa asennetta suun terveyteen.
Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suhtautuminen suun terveyteen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Asenne suun terveyteen on kyselyasteikko. Yhteensä 7 tuotetta mm. On normaalia, että vanhuksilta katoavat hampaat. pistemäärä on 7-35, korkeampi pistemäärä tarkoittaa positiivisempaa asennetta suun terveyteen.
Muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suhtautuminen suun terveyteen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Asenne suun terveyteen on kyselyasteikko. Yhteensä 7 tuotetta mm. On normaalia, että vanhuksilta katoavat hampaat. pistemäärä on 7-35, korkeampi pistemäärä tarkoittaa positiivisempaa asennetta suun terveyteen.
Muutos lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suhtautuminen suun terveyteen
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä
Asenne suun terveyteen on kyselyasteikko. Yhteensä 7 tuotetta mm. On normaalia, että vanhuksilta katoavat hampaat. pistemäärä on 7-35, korkeampi pistemäärä tarkoittaa positiivisempaa asennetta suun terveyteen.
Muutos lähtötasosta 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä
Suun terveyteen liittyvä elämänlaatu (OHRQoL)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
OHRQoL on kyselyasteikko. Yhteensä 14 kohdetta 7 ulottuvuutta, mukaan lukien toiminnallinen rajoitus, fyysinen epämukavuus, psyykkinen epämukavuus, fyysinen vamma, psyykkinen vamma, sosiaalinen vamma ja vammat pisteet vaihtelevat 0-56 pistettä, mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi OHRQoL
Muutos lähtötasosta 1 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suun terveyteen liittyvä elämänlaatu (OHRQoL)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
OHRQoL on kyselyasteikko. Yhteensä 14 kohdetta 7 ulottuvuutta, mukaan lukien toiminnallinen rajoitus, fyysinen epämukavuus, psyykkinen epämukavuus, fyysinen vamma, psyykkinen vamma, sosiaalinen vamma ja vammat pisteet vaihtelevat 0-56 pistettä, mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi OHRQoL
Muutos lähtötasosta 3 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suun terveyteen liittyvä elämänlaatu (OHRQoL)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
OHRQoL on kyselyasteikko. Yhteensä 14 kohdetta 7 ulottuvuutta, mukaan lukien toiminnallinen rajoitus, fyysinen epämukavuus, psyykkinen epämukavuus, fyysinen vamma, psyykkinen vamma, sosiaalinen vamma ja vammat pisteet vaihtelevat 0-56 pistettä, mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi OHRQoL
Muutos lähtötasosta 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
Suun terveyteen liittyvä elämänlaatu (OHRQoL)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä
OHRQoL on kyselyasteikko. Yhteensä 14 kohdetta 7 ulottuvuutta, mukaan lukien toiminnallinen rajoitus, fyysinen epämukavuus, psyykkinen epämukavuus, fyysinen vamma, psyykkinen vamma, sosiaalinen vamma ja vammat pisteet vaihtelevat 0-56 pistettä, mitä pienempi pistemäärä, sitä suurempi OHRQoL
Muutos lähtötasosta 1 vuoden kuluttua toimenpiteestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hsiao-Ling Huang, Dr.PH, Kaohsiung Medical University, College of Dental Medicine, Department of Oral Hygiene

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa