Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Femoraalisen hermon sijainnin anatomiset vaihtelut suhteessa reisivaltimoon

lauantai 2. syyskuuta 2023 päivittänyt: Kurian Palavilayil Thomas Vaidyan, Rashid Hospital

Femoraalisen hermon sijainnin anatominen vaihtelu suhteessa reisivaltimoon - ultraääniarviointi

Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on saada tietoa reisiluun hermon suhteellisesta sijainnista suhteessa reisivaltimoon potilailla, joille on suunniteltu reisiluun murtumia ultraääniskannauksen avulla.

Klassinen kuvaus reisihermosta on, että se on välittömästi lähellä valtimoa, mutta se ei ole aina totta. Hermo sijaitsee eri etäisyydellä valtimosta.

Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:

• Vaikuttaako ikäsukupuoli ja painoindeksi reisivaltimon ja hermon väliseen suhteeseen?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Femoraalinen hermotukos on ihanteellinen reisiluun, polven tai reiden etuosan leikkauksiin, ja se yhdistetään usein iskiashermon salpaukseen lähes täydellisen alaraajojen analgesiaan. Klassinen opetus on, että reisiluun hermo on lateraalisesti reisivaltimoon nähden iliacan ja iliopsoas-lihaksen välissä1.

Tavoite:

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää reisihermon paikan anatominen vaihtelu suhteessa reisivaltimoon potilaan iän, sukupuolen, painon ja etnisen taustan perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

reisiluun murtumapotilaita otettu Rashidin sairaalaan ja traumakeskukseen Dubaissa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaat tulossa fiksaatioon reisiluun murtumasta

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaana
  • potilas ei halua osallistua
  • potilaat, joilla on neurologinen sairaus, joka estää pätevän suostumuksen antamisen
  • potilailla, joilla on paikallinen patologia nivusalueella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Femoraalisen hermon anatomisen sijainnin vaihtelu suhteessa reisivaltimoon - iän, sukupuolen ja BMI:n vaikutus
Aikaikkuna: Siitä hetkestä, kun potilas asetetaan ultraääniskannausta varten selkeän kuvan saamiseksi reisiluun hermosta, siihen asti, kunnes reisihermon ja valtimon välisen etäisyyden mittaus on suoritettu, arvioituna enintään 6 tunnin aikana.
Reisiluun murtuman saaneiden potilaiden paikantamisen jälkeen reisiluun hermo ultraäänikuvaus tehdään ja reisiluun hermo ja valtimot tunnistetaan. Reisivaltimon ja hermon välinen etäisyys mitataan ultraäänellä.
Siitä hetkestä, kun potilas asetetaan ultraääniskannausta varten selkeän kuvan saamiseksi reisiluun hermosta, siihen asti, kunnes reisihermon ja valtimon välisen etäisyyden mittaus on suoritettu, arvioituna enintään 6 tunnin aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 15. elokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DSREC-06/2016_03

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa