Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HYPONATREMIAN ELEJÄNNE DENGUE-POTILAATILLE: SUHDE SYSTEEMISEN TULEKSEEN (HINDIP)

tiistai 31. lokakuuta 2023 päivittänyt: Ladislao Diaz Ballve, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas
Prospektiivinen kohorttitutkimus potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu dengue-infektio sairaalassa Posadas Argentiinassa 1. tammikuuta 2016 ja 1. marraskuuta 2023 välisenä aikana. Diagnoosi vahvistettiin IgM-serologialla tai PCR:llä. Hyponatremia määriteltiin seerumin natriumpitoisuudeksi ≤ 135 mekv/l.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta Dengue-infektio on yleistymässä maailmanlaajuisesti, ja se liittyy systeemiseen tulehdukseen. Systeeminen tulehdus liittyy ADH:n ei-osmoottiseen vapautumiseen.

Menetelmät: Teimme prospektiivisen kohorttitutkimuksen potilailla, joilla oli äskettäin diagnosoitu dengue-infektio sairaalassa Posadas Argentiinassa 1. tammikuuta 2016 ja 1. marraskuuta 2023 välisenä aikana. Diagnoosi vahvistettiin IgM-serologialla tai PCR:llä. Hyponatremia määriteltiin seerumin natriumpitoisuudeksi ≤ 135 mekv/l.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

530

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Buenos Aires, Argentiina, 1684
        • Rekrytointi
        • Hospital Posadas
        • Ottaa yhteyttä:
    • Buenos Aires
      • Haedo, Buenos Aires, Argentiina, 1706
        • Rekrytointi
        • Ladislao Diaz Ballve
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on äskettäin diagnosoitu dengue-infektio sairaalassa Posadas Argentiinassa 1. tammikuuta 2016 ja 31. toukokuuta 2023 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi vahvistettu PCR:llä, ei-rakenneproteiini 1 (NS1) -antigeenillä tai IgM-serologialla.

Plasmanatrium sisäänpääsyssä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
DENGUE-POTILAATILLE. VUOSI 2016
Teimme prospektiivisen kohorttitutkimuksen potilailla, joilla oli äskettäin diagnosoitu dengue-infektio sairaalassa Posadas Argentiinassa 1. tammikuuta 2016 ja 31. joulukuuta 2016 välisenä aikana. Diagnoosi vahvistettiin IgM-serologialla tai PCR:llä. Hyponatremia määriteltiin seerumin natriumpitoisuudeksi ≤ 135 mekv/l.
Muut: hyponatremia
hyponatremia dengue-infektion saaneilla potilailla
DENGUE-POTILAATILLE. VUOSI 2020
Teimme prospektiivisen kohorttitutkimuksen potilailla, joilla oli äskettäin diagnosoitu dengue-infektio sairaalassa Posadas Argentiinassa 1. tammikuuta 2020 ja 31. joulukuuta 2020 välisenä aikana. Diagnoosi vahvistettiin IgM-serologialla tai PCR:llä. Hyponatremia määriteltiin seerumin natriumpitoisuudeksi ≤ 135 mekv/l.
Muut: hyponatremia
hyponatremia dengue-infektion saaneilla potilailla
DENGUE-POTILAATILLE. VUOSI 2023
Teimme prospektiivisen kohorttitutkimuksen potilailla, joilla oli äskettäin diagnosoitu dengue-infektio sairaalassa Posadas Argentiinassa 1. tammikuuta 2023 ja 1. marraskuuta 2023 välisenä aikana. Diagnoosi vahvistettiin IgM-serologialla tai PCR:llä. Hyponatremia määriteltiin seerumin natriumpitoisuudeksi ≤ 135 mekv/l.
Muut: hyponatremia
hyponatremia dengue-infektion saaneilla potilailla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pääsy sairaalaan
Aikaikkuna: 1.1.2023 ja 1.11.2023 välisenä aikana
Riski joutua sairaalaan
1.1.2023 ja 1.11.2023 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas

Tutkijat

  • Päätutkija: CARLOS EGHI, MD, HOSPITAL NACIONAL PROF. A. POSADAS

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HINDIP162023

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa