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PRÉVALENCE DE L'HYPONATRÉMIE CHEZ LES PATIENTS INFECTÉS PAR LA DENGUE : RELATION AVEC L'INFLAMMATION SYSTÉMIQUE (HINDIP)

31 octobre 2023 mis à jour par: Ladislao Diaz Ballve, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas
Étude de cohorte prospective chez des patients atteints d'une dengue nouvellement diagnostiquée à l'hôpital Posadas en Argentine, entre le 1er janvier 2016 et le 1er novembre 2023. Le diagnostic a été confirmé par sérologie IgM ou PCR. L'hyponatrémie était définie comme une concentration sérique de sodium ≤ 135 mEq/L.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte L'infection par la dengue est de plus en plus répandue dans le monde et est associée à une inflammation systémique. L'inflammation systémique est associée à une libération non osmotique d'ADH.

Méthodes : Nous avons mené une étude de cohorte prospective chez des patients présentant une infection par la dengue nouvellement diagnostiquée à l'hôpital Posadas en Argentine, entre le 1er janvier 2016 et le 1er novembre 2023. Le diagnostic a été confirmé par sérologie IgM ou PCR. L'hyponatrémie était définie comme une concentration sérique de sodium ≤ 135 mEq/L.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

530

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Argentine
      • Buenos Aires, Argentine, 1684
        • Recrutement
        • Hospital Posadas
        • Contact:
    • Buenos Aires
      • Haedo, Buenos Aires, Argentine, 1706
        • Recrutement
        • Ladislao Diaz Ballve
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients présentant une infection par la dengue nouvellement diagnostiquée à l’hôpital Posadas en Argentine, entre le 1er janvier 2016 et le 31 mai 2023.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic confirmé par PCR, antigène protéine 1 non structurale (NS1) ou sérologie IgM.

sodium plasmatique à l'admission.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
PATIENTS INFECTÉS PAR LA DENGUE. ANNÉE 2016
Nous avons mené une étude de cohorte prospective chez des patients présentant une infection par la dengue nouvellement diagnostiquée à l'hôpital Posadas en Argentine, entre le 1er janvier 2016 et le 31 décembre 2016. Le diagnostic a été confirmé par sérologie IgM ou PCR. L'hyponatrémie était définie comme une concentration sérique de sodium ≤ 135 mEq/L.
Autre: hyponatrémie
hyponatrémie à l'admission chez les patients infectés par la dengue
PATIENTS INFECTÉS PAR LA DENGUE. ANNÉE 2020
Nous avons mené une étude de cohorte prospective chez des patients présentant une infection par la dengue nouvellement diagnostiquée à l'hôpital Posadas en Argentine, entre le 1er janvier 2020 et le 31 décembre 2020. Le diagnostic a été confirmé par sérologie IgM ou PCR. L'hyponatrémie était définie comme une concentration sérique de sodium ≤ 135 mEq/L.
Autre: hyponatrémie
hyponatrémie à l'admission chez les patients infectés par la dengue
PATIENTS INFECTÉS PAR LA DENGUE. ANNÉE 2023
Nous avons mené une étude de cohorte prospective chez des patients présentant une infection par la dengue nouvellement diagnostiquée à l'hôpital Posadas en Argentine, entre le 1er janvier 2023 et le 1er novembre 2023. Le diagnostic a été confirmé par sérologie IgM ou PCR. L'hyponatrémie était définie comme une concentration sérique de sodium ≤ 135 mEq/L.
Autre: hyponatrémie
hyponatrémie à l'admission chez les patients infectés par la dengue

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Admission à l'hôpital
Délai: entre le 1er janvier 2023 et le 1er novembre 2023
Risque d'admission à l'hôpital
entre le 1er janvier 2023 et le 1er novembre 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: CARLOS EGHI, MD, HOSPITAL NACIONAL PROF. A. POSADAS

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HINDIP162023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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