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PREVALÊNCIA DE HIPONATREMIA EM PACIENTES INFECTOS POR DENGUE: RELAÇÃO COM INFLAMAÇÃO SISTÊMICA (HINDIP)

31 de outubro de 2023 atualizado por: Ladislao Diaz Ballve, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas
Estudo de coorte prospectivo em pacientes recém-diagnosticados com infecção por dengue no Hospital Posadas, na Argentina, entre 1º de janeiro de 2016 e 1º de novembro de 2023. O diagnóstico foi confirmado por sorologia IgM ou PCR. A hiponatremia foi definida como concentração sérica de sódio ≤135 mEq/L.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antecedentes A infecção por dengue está se tornando mais prevalente em todo o mundo e está associada à inflamação sistêmica. A inflamação sistêmica está associada à liberação não osmótica de ADH.

Métodos: Realizamos um estudo de coorte prospectivo em pacientes recém-diagnosticados com infecção por dengue no Hospital Posadas, na Argentina, entre 1º de janeiro de 2016 e 1º de novembro de 2023. O diagnóstico foi confirmado por sorologia IgM ou PCR. A hiponatremia foi definida como concentração sérica de sódio ≤135 mEq/L.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

530

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1684
        • Recrutamento
        • Hospital Posadas
        • Contato:
    • Buenos Aires
      • Haedo, Buenos Aires, Argentina, 1706
        • Recrutamento
        • Ladislao Diaz Ballve
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com infecção por dengue recém-diagnosticada no Hospital Posadas, na Argentina, entre 1º de janeiro de 2016 e 31 de maio de 2023.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico confirmado por PCR, antígeno não estrutural da proteína 1 (NS1) ou sorologia IgM.

Sódio plasmático na admissão.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
PACIENTES INFECTADOS POR DENGUE. ANO 2016
Realizamos um estudo de coorte prospectivo em pacientes recém-diagnosticados com infecção por dengue no Hospital Posadas, na Argentina, entre 1º de janeiro de 2016 e 31 de dezembro de 2016. O diagnóstico foi confirmado por sorologia IgM ou PCR. A hiponatremia foi definida como concentração sérica de sódio ≤135 mEq/L.
Outro: hiponatremia
hiponatremia na admissão em pacientes infectados por dengue
PACIENTES INFECTADOS POR DENGUE. ANO 2020
Realizamos um estudo de coorte prospectivo em pacientes com infecção por dengue recém-diagnosticada no Hospital Posadas, na Argentina, entre 1º de janeiro de 2020 e 31 de dezembro de 2020. O diagnóstico foi confirmado por sorologia IgM ou PCR. A hiponatremia foi definida como concentração sérica de sódio ≤135 mEq/L.
Outro: hiponatremia
hiponatremia na admissão em pacientes infectados por dengue
PACIENTES INFECTADOS POR DENGUE. ANO 2023
Realizamos um estudo de coorte prospectivo em pacientes com infecção por dengue recém-diagnosticada no Hospital Posadas, na Argentina, entre 1º de janeiro de 2023 e 1º de novembro de 2023. O diagnóstico foi confirmado por sorologia IgM ou PCR. A hiponatremia foi definida como concentração sérica de sódio ≤135 mEq/L.
Outro: hiponatremia
hiponatremia na admissão em pacientes infectados por dengue

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Admissão ao hospital
Prazo: entre 1º de janeiro de 2023 e 1º de novembro de 2023
Risco de internação no hospital
entre 1º de janeiro de 2023 e 1º de novembro de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas

Investigadores

  • Investigador principal: CARLOS EGHI, MD, HOSPITAL NACIONAL PROF. A. POSADAS

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

31 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HINDIP162023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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