PREVALENZA DELL'IPONATREMIA NEI PAZIENTI INFETTI DA DENGUE: RAPPORTO CON L'INFIAMMAZIONE SISTEMICA (HINDIP)
31 ottobre 2023 aggiornato da: Ladislao Diaz Ballve, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas
Studio prospettico di coorte in pazienti con infezione da dengue di nuova diagnosi presso l'ospedale Posadas in Argentina, tra il 1 gennaio 2016 e il 1 novembre 2023.
La diagnosi è stata confermata mediante sierologia IgM o PCR.
L’iponatriemia è stata definita come concentrazione sierica di sodio ≤135 mEq/L.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Contesto L'infezione da dengue sta diventando sempre più diffusa in tutto il mondo ed è associata a infiammazione sistemica. L’infiammazione sistemica è associata al rilascio non osmotico di ADH.
Metodi: Abbiamo condotto uno studio prospettico di coorte in pazienti con infezione da dengue di nuova diagnosi presso l'Ospedale Posadas in Argentina, tra il 1 gennaio 2016 e il 1 novembre 2023. La diagnosi è stata confermata mediante sierologia IgM o PCR. L’iponatriemia è stata definita come concentrazione sierica di sodio ≤135 mEq/L.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
530
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: CARLOS EGHI, MD
- Numero di telefono: +541166939309
- Email: carlisluyemm@hotmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: LADISLAO DIAZ BALLVE, PHD
- Email: ladislaodiaz@gmail.com
Luoghi di studio
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Buenos Aires, Argentina, 1684
- Reclutamento
- Hospital Posadas
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Contatto:
- CARLOS EGHI, PHYSICIAN
- Numero di telefono: +541166939309
- Email: carlisluyemm@hotmail.com
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Buenos Aires
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Haedo, Buenos Aires, Argentina, 1706
- Reclutamento
- Ladislao Diaz Ballve
-
Contatto:
- Ladislao P Diaz-Ballve, Lic.
- Numero di telefono: +54(011)67887437
- Email: ladislaodiaz@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con infezione da dengue di nuova diagnosi presso l'ospedale Posadas in Argentina, tra il 1 gennaio 2016 e il 31 maggio 2023.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi confermata mediante PCR, antigene della proteina non strutturale 1 (NS1) o sierologia IgM.
Sodio plasmatico al ricovero.
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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PAZIENTI INFETTI DA DENGUE. ANNO 2016
Abbiamo condotto uno studio prospettico di coorte in pazienti con infezione da dengue di nuova diagnosi presso l’Ospedale Posadas in Argentina, tra il 1 gennaio 2016 e il 31 dicembre 2016.
La diagnosi è stata confermata mediante sierologia IgM o PCR.
L’iponatriemia è stata definita come concentrazione sierica di sodio ≤135 mEq/L.
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iponatriemia al ricovero in pazienti infetti da dengue
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PAZIENTI INFETTI DA DENGUE. ANNO 2020
Abbiamo condotto uno studio prospettico di coorte in pazienti con infezione da dengue di nuova diagnosi presso l’Ospedale Posadas in Argentina, tra il 1 gennaio 2020 e il 31 dicembre 2020.
La diagnosi è stata confermata mediante sierologia IgM o PCR.
L’iponatriemia è stata definita come concentrazione sierica di sodio ≤135 mEq/L.
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iponatriemia al ricovero in pazienti infetti da dengue
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PAZIENTI INFETTI DA DENGUE. ANNO 2023
Abbiamo condotto uno studio prospettico di coorte su pazienti con infezione da dengue di nuova diagnosi presso l’Ospedale Posadas in Argentina, tra il 1 gennaio 2023 e il 1 novembre 2023.
La diagnosi è stata confermata mediante sierologia IgM o PCR.
L’iponatriemia è stata definita come concentrazione sierica di sodio ≤135 mEq/L.
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iponatriemia al ricovero in pazienti infetti da dengue
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Ricovero in ospedale
Lasso di tempo: tra il 1 gennaio 2023 e il 1 novembre 2023
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Rischio di ricovero in ospedale
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tra il 1 gennaio 2023 e il 1 novembre 2023
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: CARLOS EGHI, MD, HOSPITAL NACIONAL PROF. A. POSADAS
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
31 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
31 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 novembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 ottobre 2023
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HINDIP162023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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