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PREVALENCIA DE HIPONATREMIA EN PACIENTES INFECTADOS POR DENGUE: RELACIÓN CON LA INFLAMACIÓN SISTÉMICA (HINDIP)

31 de octubre de 2023 actualizado por: Ladislao Diaz Ballve, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas
Estudio de cohorte prospectivo en pacientes con infección por dengue de nuevo diagnóstico en el Hospital Posadas de Argentina, entre el 1 de enero de 2016 y el 1 de noviembre de 2023. El diagnóstico se confirmó mediante serología IgM o PCR. La hiponatremia se definió como una concentración sérica de sodio ≤135 mEq/L.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes La infección por dengue es cada vez más prevalente en todo el mundo y se asocia con inflamación sistémica. La inflamación sistémica se asocia con la liberación no osmótica de ADH.

Métodos: Realizamos un estudio de cohorte prospectivo en pacientes con infección por dengue recién diagnosticada en el Hospital Posadas de Argentina, entre el 1 de enero de 2016 y el 1 de noviembre de 2023. El diagnóstico se confirmó mediante serología IgM o PCR. La hiponatremia se definió como una concentración sérica de sodio ≤135 mEq/L.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

530

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, 1684
        • Reclutamiento
        • Hospital Posadas
        • Contacto:
    • Buenos Aires
      • Haedo, Buenos Aires, Argentina, 1706
        • Reclutamiento
        • Ladislao Diaz Ballve
        • Contacto:
          • Ladislao P Diaz-Ballve, Lic.
          • Número de teléfono: +54(011)67887437
          • Correo electrónico: ladislaodiaz@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con infección por dengue de nuevo diagnóstico en el Hospital Posadas de Argentina, entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de mayo de 2023.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico confirmado por PCR, antígeno de proteína no estructural 1 (NS1) o serología IgM.

Sodio plasmático al ingreso.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
PACIENTES INFECTADOS POR DENGUE. AÑO 2016
Realizamos un estudio de cohorte prospectivo en pacientes con infección por dengue recién diagnosticada en el Hospital Posadas de Argentina, entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de diciembre de 2016. El diagnóstico se confirmó mediante serología IgM o PCR. La hiponatremia se definió como una concentración sérica de sodio ≤135 mEq/L.
Otro: hiponatremia
Hiponatremia al ingreso en pacientes infectados por dengue.
PACIENTES INFECTADOS POR DENGUE. AÑO 2020
Realizamos un estudio de cohorte prospectivo en pacientes con infección por dengue recién diagnosticada en el Hospital Posadas de Argentina, entre el 1 de enero de 2020 y el 31 de diciembre de 2020. El diagnóstico se confirmó mediante serología IgM o PCR. La hiponatremia se definió como una concentración sérica de sodio ≤135 mEq/L.
Otro: hiponatremia
Hiponatremia al ingreso en pacientes infectados por dengue.
PACIENTES INFECTADOS POR DENGUE. AÑO 2023
Realizamos un estudio de cohorte prospectivo en pacientes con infección por dengue recién diagnosticada en el Hospital Posadas de Argentina, entre el 1 de enero de 2023 y el 1 de noviembre de 2023. El diagnóstico se confirmó mediante serología IgM o PCR. La hiponatremia se definió como una concentración sérica de sodio ≤135 mEq/L.
Otro: hiponatremia
Hiponatremia al ingreso en pacientes infectados por dengue.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Admisión al hospital
Periodo de tiempo: entre el 1 de enero de 2023 y el 1 de noviembre de 2023
Riesgo de ingreso al hospital.
entre el 1 de enero de 2023 y el 1 de noviembre de 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas

Investigadores

  • Investigador principal: CARLOS EGHI, MD, HOSPITAL NACIONAL PROF. A. POSADAS

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2016

Finalización primaria (Estimado)

30 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

31 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HINDIP162023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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