WYSTĘPOWANIE HIPONATREMII U PACJENTÓW ZAKAŻONYCH DENGĄ: ZWIĄZEK Z UKŁADOWYM ZAPALENIEM (HINDIP)
31 października 2023 zaktualizowane przez: Ladislao Diaz Ballve, Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas
Prospektywne badanie kohortowe z udziałem pacjentów z nowo zdiagnozowanym zakażeniem dengą w szpitalu Posadas w Argentynie, trwające od 1 stycznia 2016 r. do 1 listopada 2023 r.
Rozpoznanie potwierdzono za pomocą serologii IgM lub PCR.
Hiponatremię zdefiniowano jako stężenie sodu w surowicy ≤135 mEq/l.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Kontekst Zakażenie dengą staje się coraz bardziej powszechne na całym świecie i wiąże się z ogólnoustrojowym stanem zapalnym. Zapalenie ogólnoustrojowe wiąże się z nieosmotycznym uwalnianiem ADH.
Metody: Przeprowadziliśmy prospektywne badanie kohortowe u pacjentów z nowo zdiagnozowaną infekcją dengi w szpitalu Posadas w Argentynie, pomiędzy 1 stycznia 2016 r. a 1 listopada 2023 r. Rozpoznanie potwierdzono za pomocą serologii IgM lub PCR. Hiponatremię zdefiniowano jako stężenie sodu w surowicy ≤135 mEq/l.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
530
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: CARLOS EGHI, MD
- Numer telefonu: +541166939309
- E-mail: carlisluyemm@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: LADISLAO DIAZ BALLVE, PHD
- E-mail: ladislaodiaz@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Buenos Aires, Argentyna, 1684
- Rekrutacyjny
- Hospital Posadas
-
Kontakt:
- CARLOS EGHI, PHYSICIAN
- Numer telefonu: +541166939309
- E-mail: carlisluyemm@hotmail.com
-
-
Buenos Aires
-
Haedo, Buenos Aires, Argentyna, 1706
- Rekrutacyjny
- Ladislao Diaz Ballve
-
Kontakt:
- Ladislao P Diaz-Ballve, Lic.
- Numer telefonu: +54(011)67887437
- E-mail: ladislaodiaz@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z nowo zdiagnozowaną infekcją dengą w szpitalu Posadas w Argentynie w okresie od 1 stycznia 2016 r. do 31 maja 2023 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie potwierdzone metodą PCR, antygenu białka niestrukturalnego 1 (NS1) lub serologii IgM.
Sód w osoczu przy przyjęciu.
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PACJENCI ZAKAŻONY DENGĄ. ROK 2016
Przeprowadziliśmy prospektywne badanie kohortowe z udziałem pacjentów z nowo zdiagnozowaną infekcją dengi w szpitalu Posadas w Argentynie, w okresie od 1 stycznia 2016 r. do 31 grudnia 2016 r.
Rozpoznanie potwierdzono za pomocą serologii IgM lub PCR.
Hiponatremię zdefiniowano jako stężenie sodu w surowicy ≤135 mEq/l.
|
hiponatremia przy przyjęciu u pacjentów zakażonych dengą
|
|
PACJENCI ZAKAŻONY DENGĄ. ROK 2020
Przeprowadziliśmy prospektywne badanie kohortowe z udziałem pacjentów z nowo zdiagnozowaną infekcją dengą w szpitalu Posadas w Argentynie w okresie od 1 stycznia 2020 r. do 31 grudnia 2020 r.
Rozpoznanie potwierdzono za pomocą serologii IgM lub PCR.
Hiponatremię zdefiniowano jako stężenie sodu w surowicy ≤135 mEq/l.
|
hiponatremia przy przyjęciu u pacjentów zakażonych dengą
|
|
PACJENCI ZAKAŻONY DENGĄ. ROK 2023
Przeprowadziliśmy prospektywne badanie kohortowe z udziałem pacjentów z nowo zdiagnozowaną infekcją dengą w szpitalu Posadas w Argentynie w okresie od 1 stycznia 2023 r. do 1 listopada 2023 r.
Rozpoznanie potwierdzono za pomocą serologii IgM lub PCR.
Hiponatremię zdefiniowano jako stężenie sodu w surowicy ≤135 mEq/l.
|
hiponatremia przy przyjęciu u pacjentów zakażonych dengą
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyjęcie do szpitala
Ramy czasowe: w okresie od 1 stycznia 2023 r. do 1 listopada 2023 r
|
Ryzyko przyjęcia do szpitala
|
w okresie od 1 stycznia 2023 r. do 1 listopada 2023 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: CARLOS EGHI, MD, HOSPITAL NACIONAL PROF. A. POSADAS
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 października 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
31 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 listopada 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 października 2023
Ostatnia weryfikacja
1 października 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HINDIP162023
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .