Dermogeneesi mesenkymaalisilla kantasoluilla (MSCs)
keskiviikko 6. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Afzaal Bajwa, King Edward Medical University
Dermogeneesi mesenkymaalisilla kantasoluilla: upea lääke aknen jälkeisiin masentuneisiin kohtiin
Dermogeneesi mesenkymaalisilla kantasoluilla aknen jälkeisten masennuspisteiden hoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
hoitoon taudin kulun kahdessa eri vaiheessa.
Ensimmäinen aktiivisen sairauden vaiheessa, joka vaatii puhdistusaineita, antibiootteja, retinoideja, tulehduskipulääkkeitä ja hormonaalista manipulointia.
Kun aktiivinen sairaus on ohi, potilaat ilmoittavat lääkärille masentuneista pisteistä, jotka johtuvat paikallisesta ihovauriosta ja tulehduksen jälkeisestä rasvan atrofiasta tai potilaan spontaanista epiteelin repeämisestä tai naarmuuntumisesta.
Näitä aknepisteitä on vaikea hoitaa monista syistä.
Ensinnäkin leikkaus on vaikeaa, koska useimmat niistä ovat pieniä ja niitä on paljon.
Toiseksi täyttö alaleikkauksella ja ilman sitä ei korjaa epämuodostumia riittävästi.
Tällä hetkellä käytännössä on yhdistelmä synteettisellä täyteaineella tai rasvalla täyttämistä ja pintakäsittelyä kuorimalla, LASERIN tai dermabrasion avulla.
Kaikesta huolimatta hoitoa tarvitaan edelleen aknen jälkeisten kohtien (Ice Spec Spots) korjaamiseksi riittävästi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- King Edward Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Akne täplät
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen akne
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mesenkymaaliset kantasolut
Mesenkymaalisia kantasoluja käytetään rasvakudoksesta
|
Autologiset mesenkymaaliset kantasolut erotetaan kerätystä rasvasta ja ruiskutetaan aknearviin
|
|
Kokeellinen: Homogenoitua rasvaa
Rasvakudos kerätään ja käytetään
|
Autologinen rasva kerätään, homogenoidaan ja ruiskutetaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihon paksuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
biopsiaosan mikroskoopilla
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 23. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 22. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 11. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Lauantai 18. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- kemu/23/2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Kumulatiivinen analyysi
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .