Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dermogenes med mesenkymala stamceller (MSCs)

6 mars 2024 uppdaterad av: Afzaal Bajwa, King Edward Medical University

Dermogenes med mesenkymala stamceller: ett fantastiskt botemedel mot deprimerade fläckar efter akne

Dermogenes med mesenkymala stamceller vid behandling av postaknedeprimerade fläckar

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

behandling i två olika stadier av sjukdomsförloppet. Först en i stadiet av aktiv sjukdom som behöver rengöringsmedel, antibiotika, retinoider, antiinflammatoriska medel och hormonell manipulation. När den aktiva sjukdomen är över rapporterar patienterna till läkaren med deprimerade fläckar som orsakas av lokaliserad hudstörning och fettatrofi efter inflammation eller spontan epitelruptur eller repor av patienten. Dessa aknefläckar är svåra att behandla på grund av många anledningar. För det första är excision svårt eftersom storleken på de flesta av dem är liten och de är i ett stort antal. För det andra, att fylla med och utan subcision åtgärdar inte deformiteten tillräckligt. För närvarande är en kombination av fyllning med syntetiskt fyllmedel eller fett och ytbehandling genom peeling, LASER eller dermabrasion i praktiken. Trots allt krävs fortfarande en behandling för att ta itu med post akne fläckar (Ice Spec Spots) adekvat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • King Edward Medical University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Acne fläckar

Exklusions kriterier:

  • Aktiv akne

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mesenkymala stamceller
Mesenkymala stamceller tagna från fettvävnad kommer att användas
Autologa mesenkymala stamceller kommer att separeras från skördat fett och injiceras i akneärr
Experimentell: Homogeniserat fett
Fettvävnad kommer att skördas och användas
Autologt fett kommer att skördas, homogeniseras och injiceras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hudens tjocklek
Tidsram: 3 månader
på mikroskopi av biopsisnitt
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

22 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

22 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 november 2023

Första postat (Faktisk)

18 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • kemu/23/2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Kumulativ analys

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hudförnyelse

Kliniska prövningar på Autologa mesenkymala stamceller injektion

3
Prenumerera