- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06195657
Leikkausta edeltävä lasihiottujen yksittäisten keuhkojen kyhmyjen paikantaminen (SLIDINGWIRE)
Videota edeltävä avustettu torakoskopiakirurgia (VATS) lasihiottujen yksittäisten keuhkojen kyhmyjen lokalisointi: liukulankatekniikka
Tavoitteet: Koukkulankatekniikan suurin haitta lasihioksujen paikantamiseksi ennen videoavusteista thoracoscopic kirurgiaa (VATS) on riski, että koukku irtoaa yksittäisen keuhkon ventilaation aikana, kun keuhko romahtaa. Vähentääkseen langan kitkaa seinässä tutkijat muuttivat tekniikkaa asettamalla ensin katetrin rintakehän seinämään ja viemällä kantoneulan katetrin läpi. Tavoitteena oli arvioida tämän tekniikan onnistumisprosenttia ja komplikaatioita.
Materiaalit ja menetelmät: tutkijat ottivat takautuvasti mukaan kaikki potilaat, joille tehtiin VATS-resektio yksinäisistä keuhkokyhmyistä lokalisoinnin jälkeen käyttämällä liukulankatekniikkaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Ranska, 06000
- CHU NICE
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Kaikki potilaat, joille tehtiin VATS keuhkojen kyhmyresektioon Nizzan yliopistollisen sairaalan rintakirurgian osastolla sen jälkeen, kun leikkausta edeltävä koukkulanka oli asetettu liukulankatekniikkaa käyttäen
Poissulkemiskriteerit: Ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Menettelyn onnistumisprosentti
Aikaikkuna: Jopa 4 tuntia
|
Kiinnittyneiden koukkulankojen prosenttiosuus epäiltyjen kyhmyjen kirurgisen resektion aikana
|
Jopa 4 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaatiot
Aikaikkuna: Jopa 4 tuntia
|
Menettelyn monimutkaisuusaste
|
Jopa 4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Bernard Padovani, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23Imagerie04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .