Localização pré-operatória de nódulos pulmonares solitários em vidro fosco (SLIDINGWIRE)
Localização pré-cirurgia de toracoscopia assistida por vídeo (VATS) de nódulos pulmonares solitários em vidro fosco: a técnica do fio deslizante
Objetivos: A principal desvantagem da técnica do fio-gancho para localizar nódulos em vidro fosco antes da ressecção da cirurgia toracoscópica videoassistida (VATS) é o risco de o gancho se deslocar durante a ventilação pulmonar única à medida que o pulmão colapsa. Para reduzir o atrito do fio na parede, os investigadores modificaram a técnica posicionando primeiro um cateter na parede torácica e introduzindo a agulha transportadora através do cateter. O objetivo foi avaliar a taxa de sucesso e complicações dessa técnica.
Material e Métodos: os investigadores incluíram retrospectivamente todos os pacientes submetidos à ressecção VATS de nódulos pulmonares solitários após localização usando a técnica de fio deslizante.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, França, 06000
- CHU NICE
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão
- Todos os pacientes submetidos a VATS para ressecção de nódulo pulmonar no departamento de cirurgia torácica do hospital universitário de Nice após inserção pré-operatória do fio-gancho usando a técnica do fio deslizante
Critérios de exclusão: Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de sucesso do procedimento
Prazo: Até 4 horas
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Porcentagem de fios gancho que permaneceram ancorados durante a ressecção cirúrgica de nódulos suspeitos
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Até 4 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Complicações
Prazo: Até 4 horas
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Taxa de complicação do procedimento
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Até 4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bernard Padovani, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23Imagerie04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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