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Localizzazione preoperatoria di noduli polmonari solitari a vetro smerigliato (SLIDINGWIRE)

22 gennaio 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Localizzazione di noduli polmonari solitari a vetro smerigliato pre-video assistita da toracoscopia chirurgica (VATS): la tecnica dello Sliding Wire

Obiettivi: Lo svantaggio principale della tecnica con filo a uncino per individuare noduli di vetro smerigliato prima della resezione con chirurgia toracoscopica video assistita (VATS) è il rischio che il filo a uncino si sposti durante la ventilazione polmonare singola a causa del collasso del polmone. Per ridurre l'attrito del filo nella parete, i ricercatori hanno modificato la tecnica posizionando prima un catetere nella parete toracica e introducendo l'ago di trasporto attraverso il catetere. L'obiettivo era valutare il tasso di successo e le complicanze di questa tecnica.

Materiali e metodi: i ricercatori hanno incluso retrospettivamente tutti i pazienti sottoposti a resezione VATS di noduli polmonari solitari dopo localizzazione utilizzando la tecnica del filo scorrevole.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

54

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Francia, 06000
        • CHU Nice

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti dell'ospedale universitario di Nizza, Francia

Descrizione

Criterio di inclusione

- Tutti i pazienti sottoposti a VATS per resezione del nodulo polmonare nel dipartimento di chirurgia toracica dell'ospedale universitario di Nizza dopo l'inserimento preoperatorio del filo uncino utilizzando la tecnica del filo scorrevole

Criteri di esclusione: nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di successo della procedura
Lasso di tempo: Fino a 4 ore
Percentuale di fili di uncino rimasti ancorati durante la resezione chirurgica di noduli sospetti
Fino a 4 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicazioni
Lasso di tempo: Fino a 4 ore
Tasso di complicazione della procedura
Fino a 4 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bernard Padovani, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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