- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06195657
Localización preoperatoria de nódulos pulmonares solitarios en vidrio esmerilado (SLIDINGWIRE)
Localización previa a la cirugía por toracoscopia asistida por video (VATS) de nódulos pulmonares solitarios en vidrio esmerilado: técnica de alambre deslizante
Objetivos: El principal inconveniente de la técnica del gancho con alambre para localizar nódulos en vidrio esmerilado antes de la resección mediante cirugía toracoscópica videoasistida (VATS) es el riesgo de que el gancho se desaloje durante la ventilación unipulmonar a medida que el pulmón colapsa. Para reducir la fricción del hilo en la pared, los investigadores modificaron la técnica colocando primero un catéter en la pared torácica e introduciendo la aguja portadora a través del catéter. El objetivo fue evaluar la tasa de éxito y las complicaciones de esta técnica.
Material y métodos: los investigadores incluyeron retrospectivamente a todos los pacientes sometidos a resección VATS de nódulos pulmonares solitarios después de la localización mediante la técnica del alambre deslizante.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Alpes Maritimes
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Nice, Alpes Maritimes, Francia, 06000
- CHU NICE
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- Todos los pacientes sometidos a VATS para la resección de nódulos pulmonares en el departamento de cirugía torácica del hospital universitario de Niza después de la inserción preoperatoria de un gancho mediante la técnica de alambre deslizante
Criterios de exclusión: Ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de éxito del procedimiento.
Periodo de tiempo: Hasta 4 horas
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Porcentaje de ganchos que permanecen anclados durante la resección quirúrgica de nódulos sospechosos
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Hasta 4 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Complicaciones
Periodo de tiempo: Hasta 4 horas
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Tasa de complicación del procedimiento.
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Hasta 4 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bernard Padovani, Centre Hospitalier Universitaire De Nice
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 23Imagerie04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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