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Localización preoperatoria de nódulos pulmonares solitarios en vidrio esmerilado (SLIDINGWIRE)

22 de enero de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Localización previa a la cirugía por toracoscopia asistida por video (VATS) de nódulos pulmonares solitarios en vidrio esmerilado: técnica de alambre deslizante

Objetivos: El principal inconveniente de la técnica del gancho con alambre para localizar nódulos en vidrio esmerilado antes de la resección mediante cirugía toracoscópica videoasistida (VATS) es el riesgo de que el gancho se desaloje durante la ventilación unipulmonar a medida que el pulmón colapsa. Para reducir la fricción del hilo en la pared, los investigadores modificaron la técnica colocando primero un catéter en la pared torácica e introduciendo la aguja portadora a través del catéter. El objetivo fue evaluar la tasa de éxito y las complicaciones de esta técnica.

Material y métodos: los investigadores incluyeron retrospectivamente a todos los pacientes sometidos a resección VATS de nódulos pulmonares solitarios después de la localización mediante la técnica del alambre deslizante.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Francia, 06000
        • CHU NICE

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes del hospital universitario de Niza, Francia.

Descripción

Criterios de inclusión

- Todos los pacientes sometidos a VATS para la resección de nódulos pulmonares en el departamento de cirugía torácica del hospital universitario de Niza después de la inserción preoperatoria de un gancho mediante la técnica de alambre deslizante

Criterios de exclusión: Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de éxito del procedimiento.
Periodo de tiempo: Hasta 4 horas
Porcentaje de ganchos que permanecen anclados durante la resección quirúrgica de nódulos sospechosos
Hasta 4 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Complicaciones
Periodo de tiempo: Hasta 4 horas
Tasa de complicación del procedimiento.
Hasta 4 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Bernard Padovani, Centre Hospitalier Universitaire De Nice

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de enero de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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