- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06195657
Предоперационная локализация одиночных легочных узлов «матового стекла» (SLIDINGWIRE)
Предварительная видеоторакоскопическая хирургия (VATS) Локализация одиночных легочных узлов по типу «матового стекла»: техника скользящей проволоки
Цели: Основным недостатком метода крючковой проволоки для обнаружения узлов матового стекла перед резекцией видеоторакоскопической хирургии (VATS) является риск смещения крючка во время вентиляции одного легкого по мере коллапса легкого. Чтобы уменьшить трение нити о стенку, исследователи модифицировали технику, сначала поместив катетер в грудную стенку и введя через катетер иглу для переноски. Целью было оценить уровень успеха и осложнения этой техники.
Материалы и методы. В исследование ретроспективно были включены все пациенты, перенесшие ВАТС-резекцию одиночных узлов в легких после локализации с использованием техники скользящей проволоки.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Alpes Maritimes
-
Nice, Alpes Maritimes, Франция, 06000
- CHU Nice
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения
- Все пациенты, перенесшие ВАТС по поводу резекции легочного узла в отделении торакальной хирургии Университетской больницы Ниццы, после предоперационного введения спицы-крючка с использованием техники скользящей проволоки.
Критерии исключения: нет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Уровень успеха процедуры
Временное ограничение: До 4 часов
|
Процент спиц-крючков, оставшихся закрепленными во время хирургической резекции подозрительных узлов
|
До 4 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Осложнения
Временное ограничение: До 4 часов
|
Уровень сложности процедуры
|
До 4 часов
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Bernard Padovani, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 23Imagerie04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .