Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационная локализация одиночных легочных узлов «матового стекла» (SLIDINGWIRE)

22 января 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Предварительная видеоторакоскопическая хирургия (VATS) Локализация одиночных легочных узлов по типу «матового стекла»: техника скользящей проволоки

Цели: Основным недостатком метода крючковой проволоки для обнаружения узлов матового стекла перед резекцией видеоторакоскопической хирургии (VATS) является риск смещения крючка во время вентиляции одного легкого по мере коллапса легкого. Чтобы уменьшить трение нити о стенку, исследователи модифицировали технику, сначала поместив катетер в грудную стенку и введя через катетер иглу для переноски. Целью было оценить уровень успеха и осложнения этой техники.

Материалы и методы. В исследование ретроспективно были включены все пациенты, перенесшие ВАТС-резекцию одиночных узлов в легких после локализации с использованием техники скользящей проволоки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

54

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alpes Maritimes
      • Nice, Alpes Maritimes, Франция, 06000
        • CHU Nice

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты университетской больницы Ниццы, Франция

Описание

Критерии включения

- Все пациенты, перенесшие ВАТС по поводу резекции легочного узла в отделении торакальной хирургии Университетской больницы Ниццы, после предоперационного введения спицы-крючка с использованием техники скользящей проволоки.

Критерии исключения: нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень успеха процедуры
Временное ограничение: До 4 часов
Процент спиц-крючков, оставшихся закрепленными во время хирургической резекции подозрительных узлов
До 4 часов

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осложнения
Временное ограничение: До 4 часов
Уровень сложности процедуры
До 4 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Bernard Padovani, Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 января 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться