- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06346925
Tutkimus herombopag-olamiinitablettien ravinnon vaikutuksista terveille henkilöille.
perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Hexapopal-etanoliamiinitablettien (annostettuna 2 tuntia runsasrasvaisen aterian jälkeen) ruokavaikutukset terveillä henkilöillä
Tämä tutkimus suunniteltiin yhden keskuksen, satunnaistetuksi, avoimeksi, kaksijaksoiseksi, cross-over-tutkimukseksi.
Suunnitelmissa on ottaa mukaan 18 tervettä henkilöä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
18
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sheng Feng
- Puhelinnumero: +86-0518-82342973
- Sähköposti: Sheng.feng@hengrui.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Weijie Kong
- Puhelinnumero: +86-0518-82342973
- Sähköposti: hongda.lin@hengrui.com
Opiskelupaikat
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Kiina, 230601
- The Second Hospital of Anhui Medical Uniersity
-
Päätutkija:
- Wei Hu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pystyy ja haluaa antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen
- 18-45-vuotias mies tai nainen seulonnassa (molemmat mukaan lukien)
- Painoindeksi (BMI) 19,0-28,0 kg/m2 (mukaan lukien kriittinen arvo)
- Koehenkilöt, joiden katsotaan olevan yleisesti terveitä lääketieteellisen historian arvioinnin, fyysisen tutkimuksen ja kliinisen laboratoriotietojen perusteella tutkijan arvioiden mukaan
- Koehenkilöt (mukaan lukien miespuoliset koehenkilöt) ovat valmiita olemaan ilman synnytyssuunnitelmaa ja vapaaehtoisesti ottamaan käyttöön tehokkaita ehkäisymenetelmiä eikä siittiöiden luovutussuunnitelmaa 2 viikkoa ennen seulontaa ja 3 kuukautta viimeisen tutkimuslääkkeen annon jälkeen ja varmistamaan yhden tai useamman ehkäisymenetelmän käytön. menetelmiä seksielämän aikana tänä aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on tai kärsivät parhaillaan kliinisesti vakavista sairauksista, kuten verenkiertoelimistön, endokriinisistä, neurologisista, ruoansulatus-, hengitys-, hematologisista, immunologisista, psykiatrisista ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksista edellisen vuoden aikana tai muusta sairaudesta, joka voi häiritä testituloksia;
- Ihmiset, joilla on ollut syvä laskimotukos tai muita tromboottisia sairauksia.
- Pidentynyt QTcF 12-EKG:ssä seulonnassa (450 ms > miehet ja > 470 ms) (korjattu Friderician kaavan tai muiden kliinisesti merkittävien poikkeavuuksien perusteella).
- Ne, joiden testi on positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeenille, hepatiitti C -vasta-aineelle, kuppavasta-aineelle ja HIV-vasta-aineelle
- Ne joilla on positiivinen raskaustesti.
- Allergiat, kuten allergiat kahdelle tai useammalle aineelle; tai joku, joka on allerginen Hydrazopag Ethanolamine -tableteille ja niiden apuaineille.
- Ne, joille oli tehty leikkaus 4 viikon sisällä ennen seulontaa tai jotka suunnittelivat leikkausta tutkimuksen aikana.
- On ottanut resepti-, käsikauppa-, yrtti- tai terveystuotteita 14 päivän sisällä ennen seulontaa tai annostelua.
- Ne, jotka osallistuivat mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen ja käyttivät mitä tahansa tutkimuslääkettä 3 kuukauden aikana ennen seulontaa.
- Verenluovutus (tai verenhukka) ja verenluovutus (tai verenhukka) ≥400 ml 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai verensiirtoa
- Ne, joilla on erityisruokavaliot ja jotka eivät voi noudattaa testin antamaa ruokavaliota ja vastaavia määräyksiä.
- Ne, jotka polttivat keskimäärin 5 savuketta tai enemmän päivässä seulontaa edeltävänä kuukautena tai eivät voineet lopettaa tupakkatuotteiden käyttöä testijakson aikana.
- Ne, jotka nauttivat keskimäärin yli 14 yksikköä alkoholia viikossa (1 alkoholiyksikkö ≈360 ml olutta tai 45 ml väkeviä alkoholijuomia 40 % alkoholipitoisuudella tai 150 ml viiniä) kolmen kuukauden aikana ennen seulontaa tai jotka eivät voineet abrolia testijakson aikana .
- Positiivinen alkoholitesti.
- Ne, joilla on ollut huumeiden väärinkäyttöä, huumeriippuvuutta tai positiivinen virtsan huumeseulonta 3 kuukauden aikana ennen seulontaa.
- Potilaat, joilla on ollut neulapyörtymistä tai veren pyörtymistä tai jotka eivät siedä laskimopunktioverenottoa.
- Ihmiset, joilla on vaikeuksia niellä tabletteja
- Tutkijat totesivat, että muut olosuhteet eivät olleet asianmukaisia tähän kliiniseen tutkimukseen osallistumiselle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä A
Ota Herombopag Olamine -tabletit 7,5 mg 30 minuuttia rasvaisen aterian jälkeen ensimmäisessä syklissä.
Ota toisessa syklissä Herombopag Olamine -tabletit 7,5 mg tyhjään mahaan
|
Kolme Herombopag Olamine -tablettia annetaan terveille henkilöille.
|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä B
Ota Herombopag Olamine -tabletit 7,5 mg 30 minuuttia tyhjään vatsaan ensimmäisen syklin aikana.
Toisessa jaksossa ota Herombopag Olamine Tablets 7,5 mg 30 minuuttia rasvaisen aterian jälkeen
|
Kolme Herombopag Olamine -tablettia annetaan terveille henkilöille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Cmax
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
|
AUC0-t
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
|
AUC0-∞
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Haittavaikutusten ilmaantuvuus ja vakavuus (AE)
Aikaikkuna: seulonnasta 120 tuntiin viimeisen annoksen jälkeen
|
seulonnasta 120 tuntiin viimeisen annoksen jälkeen
|
|
Tmax
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
|
t1/2
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
|
CL/F
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
|
V/F
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- SHR8735-116
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .