Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus herombopag-olamiinitablettien ravinnon vaikutuksista terveille henkilöille.

perjantai 29. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Hexapopal-etanoliamiinitablettien (annostettuna 2 tuntia runsasrasvaisen aterian jälkeen) ruokavaikutukset terveillä henkilöillä

Tämä tutkimus suunniteltiin yhden keskuksen, satunnaistetuksi, avoimeksi, kaksijaksoiseksi, cross-over-tutkimukseksi. Suunnitelmissa on ottaa mukaan 18 tervettä henkilöä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

18

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230601
        • The Second Hospital of Anhui Medical Uniersity
        • Päätutkija:
          • Wei Hu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Pystyy ja haluaa antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen
  2. 18-45-vuotias mies tai nainen seulonnassa (molemmat mukaan lukien)
  3. Painoindeksi (BMI) 19,0-28,0 kg/m2 (mukaan lukien kriittinen arvo)
  4. Koehenkilöt, joiden katsotaan olevan yleisesti terveitä lääketieteellisen historian arvioinnin, fyysisen tutkimuksen ja kliinisen laboratoriotietojen perusteella tutkijan arvioiden mukaan
  5. Koehenkilöt (mukaan lukien miespuoliset koehenkilöt) ovat valmiita olemaan ilman synnytyssuunnitelmaa ja vapaaehtoisesti ottamaan käyttöön tehokkaita ehkäisymenetelmiä eikä siittiöiden luovutussuunnitelmaa 2 viikkoa ennen seulontaa ja 3 kuukautta viimeisen tutkimuslääkkeen annon jälkeen ja varmistamaan yhden tai useamman ehkäisymenetelmän käytön. menetelmiä seksielämän aikana tänä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on tai kärsivät parhaillaan kliinisesti vakavista sairauksista, kuten verenkiertoelimistön, endokriinisistä, neurologisista, ruoansulatus-, hengitys-, hematologisista, immunologisista, psykiatrisista ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksista edellisen vuoden aikana tai muusta sairaudesta, joka voi häiritä testituloksia;
  2. Ihmiset, joilla on ollut syvä laskimotukos tai muita tromboottisia sairauksia.
  3. Pidentynyt QTcF 12-EKG:ssä seulonnassa (450 ms > miehet ja > 470 ms) (korjattu Friderician kaavan tai muiden kliinisesti merkittävien poikkeavuuksien perusteella).
  4. Ne, joiden testi on positiivinen hepatiitti B -pinta-antigeenille, hepatiitti C -vasta-aineelle, kuppavasta-aineelle ja HIV-vasta-aineelle
  5. Ne joilla on positiivinen raskaustesti.
  6. Allergiat, kuten allergiat kahdelle tai useammalle aineelle; tai joku, joka on allerginen Hydrazopag Ethanolamine -tableteille ja niiden apuaineille.
  7. Ne, joille oli tehty leikkaus 4 viikon sisällä ennen seulontaa tai jotka suunnittelivat leikkausta tutkimuksen aikana.
  8. On ottanut resepti-, käsikauppa-, yrtti- tai terveystuotteita 14 päivän sisällä ennen seulontaa tai annostelua.
  9. Ne, jotka osallistuivat mihin tahansa kliiniseen tutkimukseen ja käyttivät mitä tahansa tutkimuslääkettä 3 kuukauden aikana ennen seulontaa.
  10. Verenluovutus (tai verenhukka) ja verenluovutus (tai verenhukka) ≥400 ml 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa tai verensiirtoa
  11. Ne, joilla on erityisruokavaliot ja jotka eivät voi noudattaa testin antamaa ruokavaliota ja vastaavia määräyksiä.
  12. Ne, jotka polttivat keskimäärin 5 savuketta tai enemmän päivässä seulontaa edeltävänä kuukautena tai eivät voineet lopettaa tupakkatuotteiden käyttöä testijakson aikana.
  13. Ne, jotka nauttivat keskimäärin yli 14 yksikköä alkoholia viikossa (1 alkoholiyksikkö ≈360 ml olutta tai 45 ml väkeviä alkoholijuomia 40 % alkoholipitoisuudella tai 150 ml viiniä) kolmen kuukauden aikana ennen seulontaa tai jotka eivät voineet abrolia testijakson aikana .
  14. Positiivinen alkoholitesti.
  15. Ne, joilla on ollut huumeiden väärinkäyttöä, huumeriippuvuutta tai positiivinen virtsan huumeseulonta 3 kuukauden aikana ennen seulontaa.
  16. Potilaat, joilla on ollut neulapyörtymistä tai veren pyörtymistä tai jotka eivät siedä laskimopunktioverenottoa.
  17. Ihmiset, joilla on vaikeuksia niellä tabletteja
  18. Tutkijat totesivat, että muut olosuhteet eivät olleet asianmukaisia ​​tähän kliiniseen tutkimukseen osallistumiselle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoitoryhmä A
Ota Herombopag Olamine -tabletit 7,5 mg 30 minuuttia rasvaisen aterian jälkeen ensimmäisessä syklissä. Ota toisessa syklissä Herombopag Olamine -tabletit 7,5 mg tyhjään mahaan
Kolme Herombopag Olamine -tablettia annetaan terveille henkilöille.
Kokeellinen: Hoitoryhmä B
Ota Herombopag Olamine -tabletit 7,5 mg 30 minuuttia tyhjään vatsaan ensimmäisen syklin aikana. Toisessa jaksossa ota Herombopag Olamine Tablets 7,5 mg 30 minuuttia rasvaisen aterian jälkeen
Kolme Herombopag Olamine -tablettia annetaan terveille henkilöille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Cmax
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
AUC0-t
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
AUC0-∞
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Haittavaikutusten ilmaantuvuus ja vakavuus (AE)
Aikaikkuna: seulonnasta 120 tuntiin viimeisen annoksen jälkeen
seulonnasta 120 tuntiin viimeisen annoksen jälkeen
Tmax
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
t1/2
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
CL/F
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
V/F
Aikaikkuna: 0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen
0 - 120 tuntia viimeisen annoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SHR8735-116

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa