Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование пищевого воздействия таблеток Геромбопага оламина на здоровых людей.

29 марта 2024 г. обновлено: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Пищевые эффекты таблеток гексапопала этаноламина (принимаемых через 2 часа после еды с высоким содержанием жиров) у здоровых субъектов

Это исследование было спроектировано как одноцентровое рандомизированное открытое двухцикловое перекрестное исследование. Планируется привлечь 18 здоровых субъектов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

18

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sheng Feng
  • Номер телефона: +86-0518-82342973
  • Электронная почта: Sheng.feng@hengrui.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Weijie Kong
  • Номер телефона: +86-0518-82342973
  • Электронная почта: hongda.lin@hengrui.com

Места учебы

    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Китай, 230601
        • The Second Hospital of Anhui Medical Uniersity
        • Главный следователь:
          • Wei Hu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Возможность и желание предоставить письменное информированное согласие
  2. Мужчина или женщина в возрасте 18–45 лет на скрининге (оба включительно)
  3. Индекс массы тела (ИМТ) 19,0~28,0. кг/м2 (включая критическое значение)
  4. Субъекты, которые считаются в целом здоровыми на основании оценки истории болезни, физического осмотра и клинических лабораторных данных по мнению исследователя.
  5. Субъекты (включая субъектов мужского пола) согласны не иметь плана родов и добровольно принимают эффективные меры контрацепции и не планируют сдавать сперму в период от 2 недель до скрининга до 3 месяцев после последнего введения исследуемого препарата, а также обеспечивают использование одного или нескольких противозачаточных средств. методы во время половой жизни в этот период

Критерий исключения:

  1. Люди, у которых есть или в настоящее время страдают какие-либо клинически серьезные заболевания, такие как нарушения кровообращения, эндокринные, неврологические, пищеварительные, респираторные, гематологические, иммунологические, психиатрические и метаболические нарушения в течение предыдущего года или любое другое заболевание, которое может повлиять на результаты теста;
  2. Люди с историей тромбоза глубоких вен или других тромботических заболеваний.
  3. Удлиненный интервал QTcF на 12-ЭКГ при скрининге (450 мс > мужчины и >470 мс) (с поправкой на формулу Фридериции или другие клинически значимые отклонения, определяемые врачом)。
  4. Те, у кого положительный результат теста на поверхностный антиген гепатита В, антитела к гепатиту С, антитела к сифилису и антитела к ВИЧ.
  5. Те, у кого положительный тест на беременность.
  6. Аллергия, например, с известной историей аллергии на два или более веществ; или у кого-либо аллергия на таблетки гидразопага этаноламина и их вспомогательные вещества.
  7. Те, кто перенес операцию в течение 4 недель до скрининга или планировал сделать операцию во время исследования.
  8. Принимал какие-либо рецептурные, безрецептурные, растительные или медицинские продукты в течение 14 дней до скрининга или приема дозы.
  9. Те, кто участвовал в любом клиническом исследовании и использовал любой исследуемый препарат в течение 3 месяцев до скрининга.
  10. Сдача крови (или кровопотеря) и сдача крови (или кровопотеря) ≥400 мл в течение 3 месяцев до скрининга или переливания крови
  11. Лица, у которых есть особые диетические требования и которые не могут соблюдать диету и соответствующие правила, предусмотренные тестом.
  12. Те, кто выкуривал в среднем 5 или более сигарет в день в течение месяца до скрининга или не мог прекратить употребление каких-либо табачных изделий в течение периода тестирования.
  13. Те, кто употреблял в среднем более 14 единиц алкоголя в неделю (1 единица алкоголя ≈360 мл пива или 45 мл спиртных напитков с содержанием алкоголя 40% или 150 мл вина) в течение трех месяцев до скрининга или которые не могли отказаться от алкоголя в течение периода тестирования. .
  14. Положительный тест на алкоголь.
  15. Те, у кого в анамнезе есть злоупотребление наркотиками, наркотическая зависимость или положительный результат анализа мочи на наркотики в течение 3 месяцев до скрининга.
  16. Пациенты, у которых в анамнезе были игольные или кровяные обмороки, или те, кто не переносит забор венозной пункции.
  17. Люди, которым трудно глотать таблетки
  18. Исследователи определили, что другие условия не подходят для участия в этом клиническом исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа лечения А
Принимайте таблетки Геромбопага оламина по 7,5 мг через 30 минут после еды с высоким содержанием жиров в первом цикле. во втором цикле принимайте таблетки Геромбопага оламина по 7,5 мг натощак.
Здоровым добровольцам назначают три таблетки Геромбопага оламина.
Экспериментальный: Группа лечения Б
Принимайте таблетки Геромбопага оламина по 7,5 мг в течение 30 минут натощак в первом цикле. Во втором цикле принимайте таблетки Геромбопага оламина по 7,5 мг через 30 минут после еды с высоким содержанием жиров.
Здоровым добровольцам назначают три таблетки Геромбопага оламина.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Cmax
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
От 0 до 120 часов после последнего приема
AUC0-t
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
От 0 до 120 часов после последнего приема
AUC0-∞
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
От 0 до 120 часов после последнего приема

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота и тяжесть нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: от скрининга до 120 часов после последней дозы
от скрининга до 120 часов после последней дозы
Тмакс
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
От 0 до 120 часов после последнего приема
t1/2
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
От 0 до 120 часов после последнего приема
КЛ/Ф
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
От 0 до 120 часов после последнего приема
В/Ф
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
От 0 до 120 часов после последнего приема

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SHR8735-116

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться