- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06346925
Исследование пищевого воздействия таблеток Геромбопага оламина на здоровых людей.
29 марта 2024 г. обновлено: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
Пищевые эффекты таблеток гексапопала этаноламина (принимаемых через 2 часа после еды с высоким содержанием жиров) у здоровых субъектов
Это исследование было спроектировано как одноцентровое рандомизированное открытое двухцикловое перекрестное исследование.
Планируется привлечь 18 здоровых субъектов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
18
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Sheng Feng
- Номер телефона: +86-0518-82342973
- Электронная почта: Sheng.feng@hengrui.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Weijie Kong
- Номер телефона: +86-0518-82342973
- Электронная почта: hongda.lin@hengrui.com
Места учебы
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Китай, 230601
- The Second Hospital of Anhui Medical Uniersity
-
Главный следователь:
- Wei Hu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возможность и желание предоставить письменное информированное согласие
- Мужчина или женщина в возрасте 18–45 лет на скрининге (оба включительно)
- Индекс массы тела (ИМТ) 19,0~28,0. кг/м2 (включая критическое значение)
- Субъекты, которые считаются в целом здоровыми на основании оценки истории болезни, физического осмотра и клинических лабораторных данных по мнению исследователя.
- Субъекты (включая субъектов мужского пола) согласны не иметь плана родов и добровольно принимают эффективные меры контрацепции и не планируют сдавать сперму в период от 2 недель до скрининга до 3 месяцев после последнего введения исследуемого препарата, а также обеспечивают использование одного или нескольких противозачаточных средств. методы во время половой жизни в этот период
Критерий исключения:
- Люди, у которых есть или в настоящее время страдают какие-либо клинически серьезные заболевания, такие как нарушения кровообращения, эндокринные, неврологические, пищеварительные, респираторные, гематологические, иммунологические, психиатрические и метаболические нарушения в течение предыдущего года или любое другое заболевание, которое может повлиять на результаты теста;
- Люди с историей тромбоза глубоких вен или других тромботических заболеваний.
- Удлиненный интервал QTcF на 12-ЭКГ при скрининге (450 мс > мужчины и >470 мс) (с поправкой на формулу Фридериции или другие клинически значимые отклонения, определяемые врачом)。
- Те, у кого положительный результат теста на поверхностный антиген гепатита В, антитела к гепатиту С, антитела к сифилису и антитела к ВИЧ.
- Те, у кого положительный тест на беременность.
- Аллергия, например, с известной историей аллергии на два или более веществ; или у кого-либо аллергия на таблетки гидразопага этаноламина и их вспомогательные вещества.
- Те, кто перенес операцию в течение 4 недель до скрининга или планировал сделать операцию во время исследования.
- Принимал какие-либо рецептурные, безрецептурные, растительные или медицинские продукты в течение 14 дней до скрининга или приема дозы.
- Те, кто участвовал в любом клиническом исследовании и использовал любой исследуемый препарат в течение 3 месяцев до скрининга.
- Сдача крови (или кровопотеря) и сдача крови (или кровопотеря) ≥400 мл в течение 3 месяцев до скрининга или переливания крови
- Лица, у которых есть особые диетические требования и которые не могут соблюдать диету и соответствующие правила, предусмотренные тестом.
- Те, кто выкуривал в среднем 5 или более сигарет в день в течение месяца до скрининга или не мог прекратить употребление каких-либо табачных изделий в течение периода тестирования.
- Те, кто употреблял в среднем более 14 единиц алкоголя в неделю (1 единица алкоголя ≈360 мл пива или 45 мл спиртных напитков с содержанием алкоголя 40% или 150 мл вина) в течение трех месяцев до скрининга или которые не могли отказаться от алкоголя в течение периода тестирования. .
- Положительный тест на алкоголь.
- Те, у кого в анамнезе есть злоупотребление наркотиками, наркотическая зависимость или положительный результат анализа мочи на наркотики в течение 3 месяцев до скрининга.
- Пациенты, у которых в анамнезе были игольные или кровяные обмороки, или те, кто не переносит забор венозной пункции.
- Люди, которым трудно глотать таблетки
- Исследователи определили, что другие условия не подходят для участия в этом клиническом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения А
Принимайте таблетки Геромбопага оламина по 7,5 мг через 30 минут после еды с высоким содержанием жиров в первом цикле.
во втором цикле принимайте таблетки Геромбопага оламина по 7,5 мг натощак.
|
Здоровым добровольцам назначают три таблетки Геромбопага оламина.
|
|
Экспериментальный: Группа лечения Б
Принимайте таблетки Геромбопага оламина по 7,5 мг в течение 30 минут натощак в первом цикле.
Во втором цикле принимайте таблетки Геромбопага оламина по 7,5 мг через 30 минут после еды с высоким содержанием жиров.
|
Здоровым добровольцам назначают три таблетки Геромбопага оламина.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Cmax
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
|
От 0 до 120 часов после последнего приема
|
|
AUC0-t
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
|
От 0 до 120 часов после последнего приема
|
|
AUC0-∞
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
|
От 0 до 120 часов после последнего приема
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота и тяжесть нежелательных явлений (НЯ)
Временное ограничение: от скрининга до 120 часов после последней дозы
|
от скрининга до 120 часов после последней дозы
|
|
Тмакс
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
|
От 0 до 120 часов после последнего приема
|
|
t1/2
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
|
От 0 до 120 часов после последнего приема
|
|
КЛ/Ф
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
|
От 0 до 120 часов после последнего приема
|
|
В/Ф
Временное ограничение: От 0 до 120 часов после последнего приема
|
От 0 до 120 часов после последнего приема
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- SHR8735-116
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .