Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fyysisen aktiivisuuden ja vammaisten urheilijoiden ahdistuksen, masennuksen ja stressin välinen suhde

maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Bahar Anaforoglu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Fyysisen aktiivisuuden ja paralympiakisoihin valmistautuneiden vammaisten urheilijoiden ahdistuksen, masennuksen ja stressin välinen suhde

Tavoitteena on selvittää Tokiossa vuonna 2021 pidettäviin paralympialaisiin valmistautuneiden vammaisurheilijoiden ahdistuneisuuden, masennuksen, stressin ja fyysisen aktiivisuuden suhdetta, yhteensä 3 kertaa 2-3 kuukauden välein, sekä määrittää ajan muutos.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Ankara Yıldırım Beyazıt Univercity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

paralympialaisia ​​valmistaneet vammaiset urheilijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fyysisesti vammaisena urheilijana
  • Valmistautuminen paralympialaisiin
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakava psykiatrinen sairaus
  • Rauhoittavien tai neuropsykiatristen lääkkeiden säännöllinen käyttö
  • aktiivisen alkoholi- tai huumeriippuvuuden esiintyminen
  • Systeeminen tai neurologinen ongelma, joka kehittyy vammaisuuden patologiasta riippumatta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämä luettelo koostuu kahdesta ala-asteikosta (tila ja piirre), joista kukin koostuu 20 kysymyksestä. Tilaahdistusasteikko määrittää, miltä yksilöstä tuntuu tietyllä hetkellä ja tietyissä olosuhteissa, kun taas piirreahdistusasteikko määrittää, kuinka yksilö tuntee olonsa riippumattomaksi tilanteesta ja olosuhteista, joissa hän on.
8 kuukautta
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
CES-Depression Scale on lyhyt itseraportointiasteikko, jonka American National Institute of Mental Health on kehittänyt käytettäväksi tieteellisissä tutkimuksissa väestön masennusoireiden arvioimiseksi. Asteikko sisältää 20 kohtaa ja kysyy kuluneen viikon tunteista ja ajatuksista.
8 kuukautta
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Sitä käytetään osallistujien väsymistilanteen määrittämiseen. Asteikko koostuu 9 kohdasta ja arvioi viimeistä viikkoa.
8 kuukautta
International Physical Activity Questionnaire lyhyt lomake
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Seitsemästä kysymyksestä koostuva kysely antaa tietoa istumisesta, kävelystä, kohtalaisesta toiminnasta ja reippaaseen toimintaan käytetystä ajasta. Kokonaispisteet lasketaan lisäämällä kävely, kohtalaisen intensiivinen, voimakas liikunta sekä näiden toimintojen kesto (minuutteja) ja tiheys (päiviä)
8 kuukautta
Koetun stressin asteikko (PSS-14)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
14 osasta koostuva PSS on suunniteltu mittaamaan, kuinka stressaavia tietyt tilanteet ihmisen elämässä koetaan.
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AnkaraYBUfby

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa