- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06383286
Fyysisen aktiivisuuden ja vammaisten urheilijoiden ahdistuksen, masennuksen ja stressin välinen suhde
maanantai 22. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Bahar Anaforoglu, Ankara Yildirim Beyazıt University
Fyysisen aktiivisuuden ja paralympiakisoihin valmistautuneiden vammaisten urheilijoiden ahdistuksen, masennuksen ja stressin välinen suhde
Tavoitteena on selvittää Tokiossa vuonna 2021 pidettäviin paralympialaisiin valmistautuneiden vammaisurheilijoiden ahdistuneisuuden, masennuksen, stressin ja fyysisen aktiivisuuden suhdetta, yhteensä 3 kertaa 2-3 kuukauden välein, sekä määrittää ajan muutos.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
56
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Ankara Yıldırım Beyazıt Univercity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
paralympialaisia valmistaneet vammaiset urheilijat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fyysisesti vammaisena urheilijana
- Valmistautuminen paralympialaisiin
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava psykiatrinen sairaus
- Rauhoittavien tai neuropsykiatristen lääkkeiden säännöllinen käyttö
- aktiivisen alkoholi- tai huumeriippuvuuden esiintyminen
- Systeeminen tai neurologinen ongelma, joka kehittyy vammaisuuden patologiasta riippumatta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Tämä luettelo koostuu kahdesta ala-asteikosta (tila ja piirre), joista kukin koostuu 20 kysymyksestä.
Tilaahdistusasteikko määrittää, miltä yksilöstä tuntuu tietyllä hetkellä ja tietyissä olosuhteissa, kun taas piirreahdistusasteikko määrittää, kuinka yksilö tuntee olonsa riippumattomaksi tilanteesta ja olosuhteista, joissa hän on.
|
8 kuukautta
|
|
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
CES-Depression Scale on lyhyt itseraportointiasteikko, jonka American National Institute of Mental Health on kehittänyt käytettäväksi tieteellisissä tutkimuksissa väestön masennusoireiden arvioimiseksi.
Asteikko sisältää 20 kohtaa ja kysyy kuluneen viikon tunteista ja ajatuksista.
|
8 kuukautta
|
|
Väsymyksen vakavuusasteikko
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Sitä käytetään osallistujien väsymistilanteen määrittämiseen.
Asteikko koostuu 9 kohdasta ja arvioi viimeistä viikkoa.
|
8 kuukautta
|
|
International Physical Activity Questionnaire lyhyt lomake
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
Seitsemästä kysymyksestä koostuva kysely antaa tietoa istumisesta, kävelystä, kohtalaisesta toiminnasta ja reippaaseen toimintaan käytetystä ajasta.
Kokonaispisteet lasketaan lisäämällä kävely, kohtalaisen intensiivinen, voimakas liikunta sekä näiden toimintojen kesto (minuutteja) ja tiheys (päiviä)
|
8 kuukautta
|
|
Koetun stressin asteikko (PSS-14)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
|
14 osasta koostuva PSS on suunniteltu mittaamaan, kuinka stressaavia tietyt tilanteet ihmisen elämässä koetaan.
|
8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AnkaraYBUfby
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .