De relatie tussen fysieke activiteitsniveaus en angst, depressie en stress bij gehandicapte atleten
22 april 2024 bijgewerkt door: Bahar Anaforoglu, Ankara Yildirim Beyazıt University
De relatie tussen fysieke activiteitsniveaus en angst, depressie en stress van gehandicapte atleten die zich voorbereidden op de Paralympische Spelen
Het is bedoeld om de relatie te onderzoeken tussen angst, depressie, stress en fysieke activiteiten van gehandicapte atleten die zich voorbereiden op de paralympische spelen die in 2021 in Tokio zullen worden gehouden, in totaal drie keer met tussenpozen van twee tot drie maanden, en om de verandering in de loop van de tijd te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
56
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara Yıldırım Beyazıt Univercity
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
gehandicapte atleten die de Paralympische Spelen voorbereidden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een lichamelijk gehandicapte atleet zijn
- Voorbereiding op de Paralympische Spelen
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige psychiatrische ziekte
- Regelmatig gebruik van sedativa of neuropsychiatrische medicijnen
- aanwezigheid van actieve alcohol- of drugsverslaving
- Aanwezigheid van een systemisch of neurologisch probleem dat zich onafhankelijk van de pathologie van de handicap ontwikkelt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inventarisatie van staatskenmerkenangst (STAI)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Deze inventarisatie bestaat uit twee subschalen (toestand en eigenschap), elk bestaande uit 20 vragen.
De toestandsangstschaal bepaalt hoe het individu zich op een bepaald moment en onder bepaalde omstandigheden voelt, terwijl de trekangstschaal bepaalt hoe het individu zich voelt, onafhankelijk van de situatie en omstandigheden waarin hij of zij zich bevindt.
|
8 maanden
|
|
De Depressieschaal van het Centrum voor Epidemiologische Studies (CES-D)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
De CES-Depressieschaal is een korte zelfrapportageschaal ontwikkeld door het American National Institute of Mental Health om te worden gebruikt in wetenschappelijke onderzoeken om de depressieve symptomen van de algemene bevolking te evalueren.
De schaal heeft 20 items en stelt vragen over gevoelens en gedachten over de afgelopen week.
|
8 maanden
|
|
Ernstschaal voor vermoeidheid
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Het wordt gebruikt om de vermoeidheidsstatus van de deelnemers te bepalen.
De schaal bestaat uit 9 items en evalueert de afgelopen week.
|
8 maanden
|
|
Internationale vragenlijst over fysieke activiteit, kort formulier
Tijdsspanne: 8 maanden
|
De vragenlijst, bestaande uit zeven vragen, geeft informatie over zitten, lopen, gematigde activiteiten en de tijd besteed aan krachtige activiteiten.
De totaalscore wordt berekend door wandelen, matig-intensieve, krachtige activiteit en de duur (minuten) en frequentie (dagen) van deze activiteiten op te tellen.
|
8 maanden
|
|
Schaal voor waargenomen stress (PSS-14)
Tijdsspanne: 8 maanden
|
De PSS bestaat uit 14 items en is ontworpen om te meten hoe stressvol bepaalde situaties in iemands leven worden ervaren.
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AnkaraYBUfby
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .