- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06383286
Förhållandet mellan fysiska aktivitetsnivåer och ångest, depression, stress hos funktionshindrade idrottare
22 april 2024 uppdaterad av: Bahar Anaforoglu, Ankara Yildirim Beyazıt University
Förhållandet mellan fysiska aktivitetsnivåer och ångest, depression, stress hos funktionshindrade idrottare som förberedde sig för paralympiska spelen
Syftet är att undersöka sambandet mellan ångest, depression, stress och fysiska aktiviteter hos funktionshindrade idrottare som är förberedda för de paralympiska spelen som kommer att hållas i Tokyo 2021, totalt 3 gånger med 2-3 månaders intervall, och att fastställa förändringen över tiden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
56
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Ankara Yıldırım Beyazıt Univercity
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
funktionshindrade idrottare som förberedde de paralympiska spelen
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara en fysiskt handikappad idrottare
- Förberedelser inför de paralympiska spelen
- Frivilligt att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Allvarlig psykiatrisk sjukdom
- Regelbunden användning av lugnande medel eller neuropsykiatriska läkemedel
- förekomst av aktivt alkohol- eller drogberoende
- Närvaro av ett systemiskt eller neurologiskt problem som utvecklas oberoende av funktionsnedsättningspatologi.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: 8 månader
|
Denna inventering består av två underskalor (tillstånd och egenskap), var och en bestående av 20 frågor.
Tillståndsångestskalan bestämmer hur individen mår i ett visst ögonblick och under vissa förutsättningar, medan skalan för egenskapsångest bestämmer hur individen känner sig oberoende av den situation och tillstånd han eller hon befinner sig i.
|
8 månader
|
Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Tidsram: 8 månader
|
CES-Depression Scale är en kort självrapporteringsskala utvecklad av American National Institute of Mental Health för att användas i vetenskapliga studier för att utvärdera depressiva symtomen hos den allmänna befolkningen.
Vågen har 20 punkter och ställer frågor om känslor och tankar om veckan som gått.
|
8 månader
|
Skala för trötthet
Tidsram: 8 månader
|
Den används för att bestämma deltagarnas trötthetsstatus.
Skalan består av 9 punkter och utvärderar den senaste veckan.
|
8 månader
|
International Physical Activity Questionnaire kort form
Tidsram: 8 månader
|
Enkäten, som består av sju frågor, ger information om sittande, promenader, måttliga aktiviteter och tid som ägnas åt intensiva aktiviteter.
Totalpoängen beräknas genom att lägga till gång, måttlig intensiv, kraftig aktivitet och varaktigheten (minuter) och frekvensen (dagar) för dessa aktiviteter
|
8 månader
|
Upplevd stressskala (PSS-14)
Tidsram: 8 månader
|
PSS består av 14 artiklar och är utformad för att mäta hur stressande vissa situationer i en persons liv upplevs.
|
8 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2024
Första postat (Faktisk)
25 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AnkaraYBUfby
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .