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Der Zusammenhang zwischen körperlicher Aktivität und Angst, Depression und Stress bei behinderten Sportlern

22. April 2024 aktualisiert von: Bahar Anaforoglu, Ankara Yildirim Beyazıt University

Der Zusammenhang zwischen körperlicher Aktivität und Angstzuständen, Depressionen und Stress bei behinderten Sportlern, die sich auf Paralympische Spiele vorbereitet haben

Ziel ist es, den Zusammenhang zwischen Angstzuständen, Depressionen, Stress und körperlichen Aktivitäten von behinderten Sportlern zu untersuchen, die insgesamt dreimal im Abstand von 2 bis 3 Monaten auf die Paralympischen Spiele 2021 in Tokio vorbereitet werden, und die Veränderung im Zeitverlauf zu ermitteln

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn
        • Ankara Yıldırım Beyazıt Univercity

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Behindertensportler, die die Paralympischen Spiele vorbereitet haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ein körperlich behinderter Sportler sein
  • Vorbereitung auf die Paralympischen Spiele
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Schwere psychiatrische Erkrankung
  • Regelmäßige Einnahme von Beruhigungsmitteln oder neuropsychiatrischen Medikamenten
  • Vorliegen einer aktiven Alkohol- oder Drogenabhängigkeit
  • Vorliegen eines systemischen oder neurologischen Problems, das sich unabhängig von der Pathologie der Behinderung entwickelt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Zeitfenster: 8 Monate
Dieses Inventar besteht aus zwei Subskalen (Zustand und Merkmal), die jeweils aus 20 Fragen bestehen. Die Zustandsangstskala bestimmt, wie sich die Person in einem bestimmten Moment und unter bestimmten Bedingungen fühlt, während die Merkmalsangstskala bestimmt, wie sich die Person fühlt, unabhängig von der Situation und den Bedingungen, in denen sie sich befindet.
8 Monate
Die Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Zeitfenster: 8 Monate
Die CES-Depressionsskala ist eine kurze Selbstberichtsskala, die vom American National Institute of Mental Health entwickelt wurde und in wissenschaftlichen Studien zur Bewertung der depressiven Symptome der Allgemeinbevölkerung eingesetzt werden soll. Die Skala umfasst 20 Items und stellt Fragen zu Gefühlen und Gedanken der vergangenen Woche.
8 Monate
Schweregradskala für Ermüdung
Zeitfenster: 8 Monate
Es dient zur Ermittlung des Ermüdungsstatus der Teilnehmer. Die Skala besteht aus 9 Items und bewertet die letzte Woche.
8 Monate
Kurzform des Internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 8 Monate
Der aus sieben Fragen bestehende Fragebogen liefert Informationen über Sitzen, Gehen, moderate Aktivitäten und die Zeit, die für intensive Aktivitäten aufgewendet wird. Die Gesamtpunktzahl errechnet sich aus der Addition von Gehen, mittelschwerer und intensiver Aktivität sowie der Dauer (Minuten) und Häufigkeit (Tage) dieser Aktivitäten
8 Monate
Skala für wahrgenommenen Stress (PSS-14)
Zeitfenster: 8 Monate
Der PSS besteht aus 14 Items und soll messen, wie belastend bestimmte Situationen im Leben einer Person wahrgenommen werden.
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AnkaraYBUfby

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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