Renalaasi(rs10887800) Genotyypitys ja leukosyyttien telomeerien pituus synnytyksen jälkeisessä hypertensiossa
perjantai 12. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Amera Morad Foad, Sohag University
Renalaasi(rs10887800) Genotyypitys ja leukosyyttien telomeerien pituus synnytyksen jälkeistä hypertensiota sairastavilla potilailla
Tämä on havainnointitutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia Renalaasin (rs10887800) genotyypityksen ja leukosyyttien telomeerien pituuden välistä yhteyttä potilailla, joilla on synnytyksen jälkeinen verenpainetauti, olipa se sitten alkanut (denovo) tai jatkunut raskauden jälkeen, jos verenpainetauti vaikeuttaa sitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
90
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Amera Morad Foad, assistant professor
- Puhelinnumero: +201006591449
- Sähköposti: ameramoradfoad@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Sohag university hosoital
-
Ottaa yhteyttä:
- Amera Morad Foad Hamdy, Assistant Professor
- Puhelinnumero: +201006591449
- Sähköposti: ameramoradfoad@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka olivat vähintään 18-vuotiaita ja joilla on diagnosoitu synnytyksen jälkeinen verenpainetauti
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja joilla on diagnosoitu synnytyksen jälkeinen verenpainetauti (riippumatta siitä, missä he ovat saaneet synnytystä edeltävää hoitoa), hoidettiin Sohagin yliopistosairaaloissa
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki raskaana olevat naiset, joilla on raskauden aikana muita lääketieteellisiä häiriöitä kuin raskauden aikaiset hypertensiiviset häiriöt (esim. sirppisolusairaus, sydänsairaus, munuais- ja muut sidekudossairaudet), suljetaan pois tutkimuksesta. Jätimme pois myös ajoitettujen tai suunnittelemattomien kirurgisten kohtaamisten aikana tehdyt mittaukset, koska mahdolliset interaktiot anestesia-aineiden kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
denovo synnytyksen jälkeinen hypertensio
naisilla, joilla on uusi hypertensio synnytyksen jälkeen
|
|
jatkuva synnytyksen jälkeinen verenpainetauti
naiset, joilla on aiemmin ollut verenpainetauti tai preeklampsia, joka jatkuu synnytyksen jälkeen
|
|
ohjata
naisilla, joilla on normaali synnytyksen jälkeinen verenpaine
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Renalase(rs10887800) Genotyypitys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Geenipolymorfismin esiintyminen, olipa se homogeneettinen tai heterogeneettinen
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Leukosyyttien telomeerien pituus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Valkosolujen telomeerin suhteellisen pituuden mittaaminen synnytyksen jälkeistä verenpainetautia sairastavilla potilailla
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Amera Morad Foad, assistant professor, Sohag university hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-24-06-08PD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .