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Renalase (rs10887800) Genotypisierung und Leukozyten-Telomerlänge bei postpartaler Hypertonie

12. Juli 2024 aktualisiert von: Amera Morad Foad, Sohag University

Renalase (rs10887800) Genotypisierung und Leukozyten-Telomerlänge bei Patienten mit postpartaler Hypertonie

Dies ist eine Beobachtungsstudie, die darauf abzielt, den Zusammenhang zwischen Renalase (rs10887800)-Genotypisierung und Leukozyten-Telomerlänge bei Patienten mit postpartaler Hypertonie zu untersuchen, unabhängig davon, ob sie neu auftritt (Denovo) oder anhaltend nach einer durch Bluthochdruck komplizierten Schwangerschaft.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Renalase (rs10887800) Genotypisierung und Leukozyten-Telomerlänge bei Patienten mit postpartaler Hypertonie

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Name: Amera Morad Foad, assistant professor
Telefonnummer: +201006591449
E-Mail: ameramoradfoad@gmail.com

Studienorte

Ägypten
- - Sohag, Ägypten
    - Rekrutierung
    - Sohag university hosoital
    - Kontakt:
      
      Amera Morad Foad Hamdy, Assistant Professor
      
      Telefonnummer: +201006591449
      
      E-Mail: ameramoradfoad@gmail.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die 18 Jahre oder älter waren und bei denen eine postpartale Hypertonie diagnostiziert wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten, die 18 Jahre oder älter sind und bei denen eine postpartale Hypertonie diagnostiziert wurde (unabhängig davon, wo sie ihre Schwangerschaftsvorsorge erhielten), wurden in die Universitätskliniken von Sohag aufgenommen

Ausschlusskriterien:

Alle schwangeren Frauen mit anderen medizinischen Störungen in der Schwangerschaft als hypertensiven Erkrankungen während der Schwangerschaft (z. B. Sichelzellenanämie, Herzerkrankung, Nieren- und andere Bindegewebserkrankungen) werden von der Studie ausgeschlossen. Außerdem haben wir Messungen während geplanter oder außerplanmäßiger chirurgischer Eingriffe ausgeschlossen, da die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit Anästhetika besteht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Denovo postpartale Hypertonie Frauen mit neu aufgetretenem Bluthochdruck nach der Entbindung
anhaltende postpartale Hypertonie Frauen mit vorbestehender Hypertonie oder Präeklampsie, die nach der Entbindung bestehen bleiben
Kontrolle Frauen mit normalem Blutdruck nach der Geburt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Renalase(rs10887800) Genotypisierung Zeitfenster: 1 Jahr	Das Vorhandensein von Genpolymorphismus, ob homogen oder heterogen	1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Telomerlänge von Leukozyten Zeitfenster: 1 Jahr	Messung der relativen Länge der Leukozyten-Telomere bei Patienten mit postpartaler Hypertonie	1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

Hauptermittler: Amera Morad Foad, assistant professor, Sohag university hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat