Genotipagem da Renalase (rs10887800) e comprimento dos telômeros de leucócitos na hipertensão pós-parto
12 de julho de 2024 atualizado por: Amera Morad Foad, Sohag University
Genotipagem de Renalase (rs10887800) e comprimento de telômeros de leucócitos em pacientes com hipertensão pós-parto
Este é um estudo observacional que visa estudar a associação entre genotipagem de Renalase (rs10887800) e comprimento dos telômeros de leucócitos em pacientes com hipertensão pós-parto, seja de início recente (denovo) ou persistente após gravidez complicada por hipertensão.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amera Morad Foad, assistant professor
- Número de telefone: +201006591449
- E-mail: ameramoradfoad@gmail.com
Locais de estudo
-
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Sohag, Egito
- Recrutamento
- Sohag university hosoital
-
Contato:
- Amera Morad Foad Hamdy, Assistant Professor
- Número de telefone: +201006591449
- E-mail: ameramoradfoad@gmail.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com 18 anos ou mais e diagnóstico de hipertensão pós-parto
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais e com diagnóstico de hipertensão pós-parto (independentemente de onde receberam atendimento pré-natal) atendidas nos hospitais universitários de Sohag
Critério de exclusão:
- Todas as mulheres grávidas com distúrbios médicos na gravidez, exceto distúrbios hipertensivos durante a gravidez (por exemplo, doença falciforme, doença cardíaca, distúrbios renais e outros distúrbios dos tecidos conjuntivos) serão excluídos do estudo. Também excluímos medições realizadas durante consultas cirúrgicas programadas ou não programadas, dado o potencial de interação com agentes anestésicos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
hipertensão pós-parto denovo
mulheres com hipertensão de início recente após o parto
|
|
hipertensão pós-parto persistente
mulheres com hipertensão preexistente ou pré-eclâmpsia que persiste após o parto
|
|
ao controle
mulheres com pressão arterial pós-parto normal
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Genotipagem da Renalase (rs10887800)
Prazo: 1 ano
|
A presença de polimorfismo genético, seja homogenético ou heterogenético
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comprimento dos telômeros dos leucócitos
Prazo: 1 ano
|
Medição do comprimento relativo dos telômeros de leucócitos em pacientes com hipertensão pós-parto
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amera Morad Foad, assistant professor, Sohag university hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
25 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-24-06-08PD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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