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Renalase (rs10887800) Génotypage et longueur des télomères des leucocytes dans l'hypertension post-partum

12 juillet 2024 mis à jour par: Amera Morad Foad, Sohag University

Renalase (rs10887800) Génotypage et longueur des télomères des leucocytes chez les patients souffrant d'hypertension post-partum

Il s'agit d'une étude observationnelle visant à étudier l'association entre le génotypage de la Renalase (rs10887800) et la longueur des télomères des leucocytes chez les patients souffrant d'hypertension post-partum, qu'elle soit d'apparition nouvelle (denovo) ou persistante après une grossesse compliquée par l'hypertension.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Renalase (rs10887800) Génotypage et longueur des télomères des leucocytes chez les patients souffrant d'hypertension post-partum

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Amera Morad Foad, assistant professor
Numéro de téléphone: +201006591449
E-mail: ameramoradfoad@gmail.com

Lieux d'étude

Egypte
- - Sohag, Egypte
    - Recrutement
    - Sohag university hosoital
    - Contact:
      
      Amera Morad Foad Hamdy, Assistant Professor
      
      Numéro de téléphone: +201006591449
      
      E-mail: ameramoradfoad@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patientes âgées de 18 ans ou plus et ayant reçu un diagnostic d'hypertension post-partum

La description

Critère d'intégration:

Les patientes âgées de 18 ans ou plus et ayant reçu un diagnostic d'hypertension post-partum (quel que soit l'endroit où elles ont reçu leurs soins prénatals) se sont rendues dans les hôpitaux universitaires de Sohag.

Critère d'exclusion:

Toutes les femmes enceintes présentant des troubles médicaux pendant la grossesse autres que les troubles hypertensifs pendant la grossesse (par exemple, drépanocytose, maladie cardiaque, troubles des reins et autres troubles du tissu conjonctif) seront exclues de l'étude. Nous avons également exclu les mesures prises lors de consultations chirurgicales programmées ou non, étant donné le potentiel d'interaction avec des agents anesthésiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
denovo hypertension post-partum femmes présentant une nouvelle hypertension après l'accouchement
hypertension post-partum persistante les femmes souffrant d'hypertension préexistante ou de prééclampsie qui persistent après l'accouchement
contrôle femmes ayant une tension artérielle post-partum normale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Rénalase (rs10887800) Génotypage Délai: 1 an	La présence d'un polymorphisme génétique qu'il soit homogène ou hétérogénétique	1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Longueur des télomères des leucocytes Délai: 1 an	Mesure de la longueur relative des télomères des globules blancs chez les patients souffrant d'hypertension post-partum	1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

Chercheur principal: Amera Morad Foad, assistant professor, Sohag university hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

25 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité