Renalasa (rs10887800) Genotipado y longitud de los telómeros de los leucocitos en la hipertensión posparto
12 de julio de 2024 actualizado por: Amera Morad Foad, Sohag University
Genotipado de renalasa (rs10887800) y longitud de los telómeros de leucocitos en pacientes con hipertensión posparto
Este es un estudio observacional destinado a estudiar la asociación entre el genotipado de Renalase (rs10887800) y la longitud de los telómeros de los leucocitos en pacientes con hipertensión posparto, ya sea de nueva aparición (denovo) o persistente después de un embarazo complicado por hipertensión.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amera Morad Foad, assistant professor
- Número de teléfono: +201006591449
- Correo electrónico: ameramoradfoad@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag university hosoital
-
Contacto:
- Amera Morad Foad Hamdy, Assistant Professor
- Número de teléfono: +201006591449
- Correo electrónico: ameramoradfoad@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que tenían 18 años o más y tienen diagnóstico de hipertensión posparto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que tienen 18 años o más y tienen un diagnóstico de hipertensión posparto (independientemente de dónde recibieron atención prenatal) atendidos en los hospitales universitarios de Sohag.
Criterio de exclusión:
- Todas las mujeres embarazadas con trastornos médicos durante el embarazo distintos de los trastornos hipertensivos durante el embarazo (p. ej., anemia de células falciformes, enfermedades cardíacas, trastornos renales y otros trastornos del tejido conectivo) serán excluidas del estudio. También excluimos las mediciones tomadas durante encuentros quirúrgicos programados o no programados dada la posibilidad de interacción con agentes anestésicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
hipertensión posparto denovo
Mujeres con hipertensión de nueva aparición después del parto.
|
|
hipertensión posparto persistente
Mujeres con hipertensión preexistente o preeclampsia que persiste después del parto.
|
|
control
mujeres con presión arterial posparto normal
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Renalasa (rs10887800) Genotipado
Periodo de tiempo: 1 año
|
La presencia de polimorfismo genético ya sea homogéneo o heterogenético.
|
1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Longitud de los telómeros de los leucocitos
Periodo de tiempo: 1 año
|
Medición de la longitud relativa de los telómeros de los leucocitos en pacientes con hipertensión posparto
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Amera Morad Foad, assistant professor, Sohag university hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
25 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-24-06-08PD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .