Ammatillisen suorituskyvyn ja tyytyväisyyden, tasapainon, kävelyn ja kaatumisen pelon yhdistäminen vanhemmalla aikuisella, jolla on lievä kognitiivinen vamma
tiistai 16. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Güllü Aydın Yağcıoğlu, Gulhane School of Medicine
Tämä tutkimus oli suunniteltu tutkimaan ammatillista suorituskykyä ja tasapainoa, kävelyä ja kaatumisen pelkoa vanhemmilla aikuisilla, joilla on MCI.
Vanhempien aikuisten tasapainoa ja kävelyä arvioitiin Tinetti-tasapaino- ja kävelytestillä, putoamisen pelko Tampa-asteikolla kinesiofobia-asteikolla ja ammatillista suorituskykyä Canadian Occupational Performance Measure (COPM) -mittarilla.
COPM:n ja muiden parametrien välinen suhde analysoitiin Spearmenin testillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06018
- University of Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistui yli 65-vuotiaita ihmisiä, joilla oli lievä kognitiivinen vajaatoiminta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 65-vuotiaat henkilöt, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta ja jotka pystyvät ymmärtämään ja noudattamaan ohjeita
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät voineet osallistua tutkimukseen kroonisen sairauden tai apuvälineiden, kuten pyörätuolin tai kainalosauvojen, käytön vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kanadan ammatillista suorituskykyä mittaava mittari
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Se on puolistrukturoitu asteikko, joka auttaa tunnistamaan yksilöiden kohtaamia ongelma-alueita ja mittaamaan heidän kokemaansa ammatillista suorituskykyä ja tyytyväisyyttä.
Tämä asteikko arvioi itsehoidon suoritustasoa, tuottavuutta ja vapaa-ajan ammatteja sekä tyytyväisyyttä näihin suorituksiin yksilön kokemana.
|
10 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Güllü AYDIN YAĞCIOĞLU, Asst. prof, Saglik Bilimleri Universitesi
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MCC-Geriatrics
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .