- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06513325
Associazione tra prestazione professionale percepita e soddisfazione, equilibrio, andatura e paura di cadere negli anziani con lieve deterioramento cognitivo
16 luglio 2024 aggiornato da: Güllü Aydın Yağcıoğlu, Gulhane School of Medicine
Questo studio è stato progettato per indagare la prestazione professionale, l'equilibrio, l'andatura e la paura di cadere negli anziani con MCI.
L'equilibrio e l'andatura degli anziani sono stati valutati con il test dell'equilibrio e dell'andatura Tinetti, la paura di cadere con la scala Tampa per la kinesiofobia e la performance occupazionale con la Canadian Occupational Performance Measure (COPM).
La relazione tra COPM e altri parametri è stata analizzata mediante il test di Spearmen.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
36
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara, Tacchino, 06018
- University of Health Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Lo studio ha incluso persone di età superiore ai 65 anni con lieve deterioramento cognitivo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- persone di età superiore ai 65 anni con lieve deterioramento cognitivo in grado di comprendere e seguire le istruzioni
Criteri di esclusione:
- Soggetti che non hanno potuto partecipare allo studio a causa di una condizione cronica o dell'uso di dispositivi di assistenza come sedie a rotelle o stampelle
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misura della prestazione occupazionale canadese
Lasso di tempo: 10 minuti
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Si tratta di una scala semi-strutturata che aiuta a identificare le aree problematiche della performance vissute dagli individui e a misurare la loro performance e soddisfazione occupazionale percepita.
Questa scala valuta il livello di prestazione nella cura di sé, nella produttività e nelle occupazioni del tempo libero e la soddisfazione per tali prestazioni percepita dall'individuo.
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10 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Güllü AYDIN YAĞCIOĞLU, Asst. prof, Saglik Bilimleri Universitesi
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
3 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
22 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 luglio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MCC-Geriatrics
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .