Association entre la performance professionnelle perçue et la satisfaction, l'équilibre, la démarche et la peur de tomber chez les personnes âgées souffrant de troubles cognitifs légers
16 juillet 2024 mis à jour par: Güllü Aydın Yağcıoğlu, Gulhane School of Medicine
Cette étude a été conçue pour étudier la performance professionnelle et l'équilibre, la démarche et la peur de tomber chez les personnes âgées atteintes de MCI.
L'équilibre et la démarche des personnes âgées ont été évalués avec le test d'équilibre et de marche Tinetti, la peur de tomber avec l'échelle de Tampa pour la kinésiophobie et la performance professionnelle avec la mesure canadienne du rendement occupationnel (COPM).
La relation entre le COPM et d'autres paramètres a été analysée par le test de Spearmen.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
36
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06018
- University of Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude a inclus des personnes de plus de 65 ans souffrant de troubles cognitifs légers.
La description
Critère d'intégration:
- les personnes de plus de 65 ans souffrant de troubles cognitifs légers et capables de comprendre et de suivre les instructions
Critère d'exclusion:
- Personnes qui n'ont pas pu participer à l'étude en raison d'une maladie chronique ou de l'utilisation d'appareils et accessoires fonctionnels tels que des fauteuils roulants ou des béquilles.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesure canadienne du rendement occupationnel
Délai: 10 minutes
|
Il s'agit d'une échelle semi-structurée qui permet d'identifier les domaines de performance problématiques rencontrés par les individus et de mesurer leur performance professionnelle et leur satisfaction perçues.
Cette échelle évalue le niveau de performance dans les activités de soins personnels, de productivité et de loisirs ainsi que la satisfaction à l'égard de ces performances telle que perçue par l'individu.
|
10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Güllü AYDIN YAĞCIOĞLU, Asst. prof, Saglik Bilimleri Universitesi
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
3 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2024
Première publication (Réel)
22 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MCC-Geriatrics
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .