- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06513325
Association of Perceived Occupational Performance and Satisfaction, Balance, Gait, and Fear of Falling hos eldre voksne med mild kognitiv svikt
16. juli 2024 oppdatert av: Güllü Aydın Yağcıoğlu, Gulhane School of Medicine
Denne studien ble designet for å undersøke yrkesmessig ytelse og balanse, gange og frykt for å falle hos eldre voksne med MCI.
Balanse og gange hos de eldre ble vurdert med Tinetti balanse- og gangtest, frykt for å falle med Tampa Scale for Kinesiophobia og yrkesmessig ytelse med Canadian Occupational Performance Measure (COPM).
Forholdet mellom COPM og andre parametere ble analysert ved Spearmens test.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
36
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06018
- University of Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Studien inkluderte personer over 65 år med mild kognitiv svikt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- personer over 65 med mild kognitiv svikt som kunne forstå og følge instruksjoner
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke var i stand til å delta i studien på grunn av en kronisk tilstand eller bruk av hjelpemidler som rullestoler eller krykker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kanadisk yrkesmessig ytelsesmål
Tidsramme: 10 minutter
|
Det er en semistrukturert skala som hjelper til med å identifisere problematiske ytelsesområder som individer opplever og måle deres opplevde yrkesmessige ytelse og tilfredshet.
Denne skalaen vurderer ytelsesnivået til egenomsorg, produktivitet og fritidsyrker og tilfredshet med disse ytelsene slik individet oppfatter det.
|
10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Güllü AYDIN YAĞCIOĞLU, Asst. prof, Saglik Bilimleri Universitesi
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2024
Studiet fullført (Faktiske)
3. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MCC-Geriatrics
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .