Zusammenhang zwischen wahrgenommener beruflicher Leistung und Zufriedenheit, Gleichgewicht, Gang und Angst vor Stürzen bei älteren Erwachsenen mit leichter kognitiver Beeinträchtigung
16. Juli 2024 aktualisiert von: Güllü Aydın Yağcıoğlu, Gulhane School of Medicine
Diese Studie wurde entwickelt, um die berufliche Leistungsfähigkeit und das Gleichgewicht, den Gang und die Angst vor Stürzen bei älteren Erwachsenen mit MCI zu untersuchen.
Gleichgewicht und Gang der älteren Erwachsenen wurden mit dem Tinetti-Gleichgewichts- und Gangtest, die Angst vor Stürzen mit der Tampa-Skala für Kinesiophobie und die berufliche Leistung mit dem Canadian Occupational Performance Measure (COPM) bewertet.
Die Beziehung zwischen COPM und anderen Parametern wurde mit dem Spearmen-Test analysiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ankara, Truthahn, 06018
- University of Health Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
An der Studie nahmen Personen über 65 mit leichter kognitiver Beeinträchtigung teil
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Menschen über 65 mit leichter kognitiver Beeinträchtigung, die Anweisungen verstehen und befolgen können
Ausschlusskriterien:
- Personen, die aufgrund einer chronischen Erkrankung oder der Verwendung von Hilfsmitteln wie Rollstühlen oder Krücken nicht an der Studie teilnehmen konnten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kanadisches Maß für die berufliche Leistung
Zeitfenster: 10 Minuten
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Es handelt sich um eine halbstrukturierte Skala, die dabei hilft, problematische Leistungsbereiche von Einzelpersonen zu identifizieren und ihre wahrgenommene berufliche Leistung und Zufriedenheit zu messen.
Diese Skala bewertet das Leistungsniveau in den Bereichen Selbstfürsorge, Produktivität und Freizeitbeschäftigung sowie die vom Einzelnen wahrgenommene Zufriedenheit mit diesen Leistungen.
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10 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Güllü AYDIN YAĞCIOĞLU, Asst. prof, Saglik Bilimleri Universitesi
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juli 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MCC-Geriatrics
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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