Associatie van waargenomen beroepsprestaties en tevredenheid, evenwicht, gang en angst om te vallen bij oudere volwassenen met milde cognitieve stoornissen
16 juli 2024 bijgewerkt door: Güllü Aydın Yağcıoğlu, Gulhane School of Medicine
Deze studie was bedoeld om de beroepsprestaties en het evenwicht, het looppatroon en de angst om te vallen te onderzoeken bij oudere volwassenen met MCI.
Het evenwicht en het looppatroon van de oudere volwassenen werden beoordeeld met de Tinetti balans- en looptest, de angst om te vallen met de Tampa Scale for Kinesiophobia en de beroepsprestaties met de Canadian Occupational Performance Measure (COPM).
De relatie tussen COPM en andere parameters werd geanalyseerd met de Spearmen-test.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
36
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06018
- University of Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Aan het onderzoek namen mensen ouder dan 65 jaar deel met milde cognitieve stoornissen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mensen ouder dan 65 jaar met milde cognitieve stoornissen die instructies konden begrijpen en opvolgen
Uitsluitingscriteria:
- Personen die niet aan het onderzoek konden deelnemen vanwege een chronische aandoening of het gebruik van hulpmiddelen zoals rolstoelen of krukken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Canadese beroepsprestatiemaatstaf
Tijdsspanne: 10 minuten
|
Het is een semi-gestructureerde schaal die helpt bij het identificeren van problematische prestatiegebieden die individuen ervaren, en bij het meten van hun waargenomen prestaties en tevredenheid op het werk.
Deze schaal beoordeelt het prestatieniveau op het gebied van zelfzorg, productiviteit en vrijetijdsbesteding en de tevredenheid met deze prestaties, zoals waargenomen door het individu.
|
10 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Güllü AYDIN YAĞCIOĞLU, Asst. prof, Saglik Bilimleri Universitesi
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MCC-Geriatrics
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .