Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten aikuisten fyysisten vammojen tutkiminen

maanantai 23. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Yskän voimakkuus, fyysinen aktiivisuus ja tasapaino nuorilla aikuisilla.

Fyysinen passiivisuus on yleistä nuorten aikuisten keskuudessa erilaisten katastrofien, kuten COVID-19:n ja maanjäristysten, vuoksi. Toisaalta ei tiedetä, kuinka fyysinen aktiivisuus vaikuttaa nuorten aikuisten yskän voimakkuuteen ja tasapainoon. Nykyisessä tutkimuksessa pyrittiin tutkimaan sekä nuorten aikuisten yskän voimakkuutta, fyysistä aktiivisuutta ja tasapainotilaa että näiden parametrien välistä yhteyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Vapaa-ajan liikunnalla on erilaisia ​​terveyshyötyjä, kuten akateemisen menestymisen, elämänlaadun parantaminen. Yliopisto-opiskelijoiden fyysinen passiivisuus on käynnistynyt kokemiemme katastrofien, kuten COVID-19:n ja maanjäristysten, seurauksena. Vielä ei kuitenkaan tiedetä, kuinka fyysinen passiivisuus ja istumista elämä vaikuttavat yskän voimakkuuteen ja tasapainoon näillä terveillä nuorilla. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää yskän voimakkuutta, fyysistä aktiivisuutta ja tasapainotilaa sekä näiden parametrien välisiä korrelaatioita nuorilla aikuisilla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

51

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana on vähintään 51 vähintään 18-vuotiasta henkilöä

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • on 18 vuotta tai vanhempi,
  • vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen
  • kyselylomakkeen ymmärtäminen ja siihen vastaaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • jolla on jokin fyysinen tai henkinen vamma/sairaus ja/tai kognitiivinen vamma, joka estäisi fyysistä toimintaa
  • olla raskaana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuoret aikuiset
Tämä ryhmä koostuu 18 vuotta täyttäneistä henkilöistä
Osallistujien yskän voimakkuus, fyysinen aktiivisuus ja tasapaino arvioidaan. Kaikista näistä arvioinneista saatavat tiedot on tarkoitus kerätä kasvokkain osallistujilta kerralla ja enintään 1 tunnin kuluessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yskän vahvuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Yskän voimakkuus arvioidaan PEF-mittarilla.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden pisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Fyysistä aktiivisuutta arvioidaan kansainvälisen liikunnan lyhytmuotoisella kyselylomakkeella. Kyselylomakkeessa on yhteensä 7 kysymystä. Se tarjoaa fyysisen aktiivisuuden kokonaispistemäärän. Kun tämä pistemäärä kasvaa, osallistujan fyysinen aktiivisuus kasvaa.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Staattisen tasapainon pisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Se arvioitiin yhden jalan tasapainotestillä ja maksimiaika tässä asennossa mitattiin sekunneissa sekuntikellolla.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Dynaaminen tasapainopisteet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Minut arvioitiin seisomatoiminnallisen ulottuvuuden testillä. Osallistujaa pyydettiin ojentamaan kätensä eteenpäin seinän suuntaisesti, aloituspisteen ja kauimpana saavutetun pisteen välinen etäisyys mitattiin. Kun tämä etäisyys kasvaa, tasapaino kasvaa.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: GÜLŞAH BARGI, Izmir Democracy University
  • Päätutkija: ALPEREN BİNİCİ, Izmir Democracy University
  • Päätutkija: GÖKAY GÖKÇE, Izmir Democracy University
  • Päätutkija: MAHİR SOLMAZ, Izmir Democracy University
  • Päätutkija: BİLAL KAMACİHAN, Izmir Democracy University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa