Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av fysiske funksjonsnedsettelser hos unge voksne

23. mars 2026 oppdatert av: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Hostestyrke, fysisk aktivitet og balanse hos unge voksne.

Fysisk inaktivitet er utbredt blant unge voksne på grunn av forskjellige katastrofer som COVID-19 og jordskjelv. På den annen side er det ukjent hvordan fysisk aktivitetsnivå påvirker hostestyrke og balanse hos unge voksne. I den nåværende studien var det rettet mot å undersøke både hostestyrke, fysisk aktivitet og balansestatus hos unge voksne og sammenhengen mellom disse parameterne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Deltakelse i fysiske fritidsaktiviteter har ulike helsemessige fordeler som å øke akademisk suksess, bedre livskvalitet. Fysisk inaktivitet hos universitetsstudenter har blitt utløst av katastrofer som COVID-19 og jordskjelv som vi har opplevd. Det er imidlertid ennå ikke kjent hvordan fysisk inaktivitet og stillesittende liv påvirker hostestyrke og balanse hos disse friske ungdommene. Derfor hadde denne studien som mål å utforske hostestyrken, fysisk aktivitet og balansestatus og korrelasjonene mellom disse parameterne hos unge voksne.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

51

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Minst 51 personer på 18 år og over vil bli inkludert

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • være 18 år eller eldre,
  • melder seg frivillig til å delta i studien
  • forstå og svare på spørreskjemaet

Ekskluderingskriterier:

  • har fysisk eller psykisk funksjonshemming/sykdom og/eller kognitiv svikt som kan forhindre fysiske aktiviteter
  • å være gravid.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Unge voksne
Denne gruppen vil bestå av personer fra 18 år og oppover
Annen: Fysiske evalueringer av individer
Deltakerne vil bli evaluert på hostestyrke, fysisk aktivitet og balanse. Dataene som skal innhentes fra alle disse evalueringene er planlagt å samles inn ansikt til ansikt fra deltakerne på en gang og innen maksimalt 1 time.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hostestyrke
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Hostestyrken vil bli evaluert ved hjelp av et PEFmeter.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Score for fysisk aktivitet
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Fysisk aktivitet vil bli vurdert ved hjelp av Short Form of International Physical Activity Questionnaire. Det er totalt 7 spørsmål i spørreskjemaet. Det gir en total poengsum for fysisk aktivitet. Når denne poengsummen øker, øker det fysiske aktivitetsnivået til deltakeren.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Statisk balansepoengsum
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Den ble vurdert med en balansetest med ett ben og maksimal tid i denne posisjonen ble registrert i sekunder med stoppeklokke.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Dynamisk balansepoengsum
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
Jeg ble vurdert med stående funksjonell rekkeviddetest. Deltakeren ble bedt om å strekke armene fremover parallelt med veggen, avstanden mellom startpunktet og det lengste nådde punktet ble målt. Når denne avstanden øker, øker balansen.
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Izmir Democracy University

Etterforskere

  • Studieleder: GÜLŞAH BARGI, Izmir Democracy University
  • Hovedetterforsker: ALPEREN BİNİCİ, Izmir Democracy University
  • Hovedetterforsker: GÖKAY GÖKÇE, Izmir Democracy University
  • Hovedetterforsker: MAHİR SOLMAZ, Izmir Democracy University
  • Hovedetterforsker: BİLAL KAMACİHAN, Izmir Democracy University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Young adults

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere