Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af fysiske funktionsnedsættelser hos unge voksne

23. marts 2026 opdateret af: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Hostestyrke, fysisk aktivitet og balance hos unge voksne.

Fysisk inaktivitet er udbredt blandt unge voksne på grund af forskellige katastrofer som COVID-19 og jordskælv. På den anden side er det uvist, hvordan fysisk aktivitetsniveau påvirker hostestyrke og balance hos unge voksne. I den nuværende undersøgelse havde det til formål at undersøge både hostestyrke, fysisk aktivitet og balancestatus hos unge voksne og sammenhængen mellem disse parametre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagelse i fysiske fritidsaktiviteter har forskellige sundhedsmæssige fordele, såsom øget akademisk succes, forbedret livskvalitet. Fysisk inaktivitet hos universitetsstuderende er blevet udløst af katastrofer som COVID-19 og jordskælv, som vi har oplevet. Det vides dog endnu ikke, hvordan fysisk inaktivitet og stillesiddende liv påvirker hostestyrke og balance hos disse raske unge. Denne undersøgelse havde således til formål at udforske hostestyrken, fysisk aktivitet og balancestatus og sammenhængene mellem disse parametre hos unge voksne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

51

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mindst 51 personer på 18 år og derover vil blive inkluderet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være 18 år eller ældre,
  • frivilligt at deltage i undersøgelsen
  • forstå og besvare spørgeskemaet

Ekskluderingskriterier:

  • at have et fysisk eller psykisk handicap/sygdom og/eller kognitiv svækkelse, der ville forhindre fysiske aktiviteter
  • at være gravid.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Unge voksne
Denne gruppe vil bestå af personer på 18 år og derover
Andet: Fysiske evalueringer af individer
Deltagerne vil blive evalueret på hostestyrke, fysisk aktivitet og balance. De data, der skal opnås fra alle disse evalueringer, er planlagt til at blive indsamlet ansigt til ansigt fra deltagerne på én gang og inden for maksimalt 1 time.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hostestyrke
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Hostestyrken vil blive evalueret ved hjælp af et PEFmeter.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitetsscore
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Fysisk aktivitet vil blive vurderet ved hjælp af Short Form of International Physical Activity Questionnaire. Der er i alt 7 spørgsmål i spørgeskemaet. Det giver en samlet fysisk aktivitetsscore. Efterhånden som denne score stiger, øges fysisk aktivitetsniveau hos deltageren.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Statisk balancescore
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Den blev vurderet med en enkeltbens balancetest, og den maksimale tid i denne position blev registreret i sekunder med et stopur.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Dynamisk balancescore
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Jeg blev vurderet med den stående funktionelle rækkevidde-test. Deltageren blev bedt om at strække deres arme frem parallelt med væggen, afstanden mellem startpunktet og det længst nåede punkt blev målt. Når denne afstand øges, øges balancen.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Izmir Democracy University

Efterforskere

  • Studieleder: GÜLŞAH BARĞI, Izmir Democracy University
  • Ledende efterforsker: ALPEREN BİNİCİ, Izmir Democracy University
  • Ledende efterforsker: GÖKAY GÖKÇE, Izmir Democracy University
  • Ledende efterforsker: MAHİR SOLMAZ, Izmir Democracy University
  • Ledende efterforsker: BİLAL KAMACİHAN, Izmir Democracy University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2024

Først opslået (Faktiske)

20. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Young adults

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Voksne børn

Kliniske forsøg med Fysiske evalueringer af individer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner