- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06561776
Onderzoek naar lichamelijke beperkingen bij jonge volwassenen
23 maart 2026 bijgewerkt door: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University
Hoeststerkte, fysieke activiteit en balans bij jonge volwassenen.
Lichamelijke inactiviteit is wijdverbreid onder jongvolwassenen als gevolg van verschillende rampen zoals de COVID-19 en aardbevingen.
Aan de andere kant is het onbekend hoe het fysieke activiteitsniveau de hoeststerkte en het evenwicht bij jonge volwassenen beïnvloedt.
In de huidige studie was het doel om zowel hoeststerkte, fysieke activiteit en evenwichtsstatus bij jonge volwassenen als de relatie tussen deze parameters te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelname aan fysieke activiteiten in de vrije tijd heeft verschillende gezondheidsvoordelen, zoals het vergroten van academisch succes en het verbeteren van de kwaliteit van leven.
Lichamelijke inactiviteit bij universiteitsstudenten is veroorzaakt door rampen zoals COVID-19 en aardbevingen die we hebben meegemaakt.
Het is echter nog niet bekend hoe lichamelijke inactiviteit en een zittend leven de hoeststerkte en het evenwicht bij deze gezonde jonge mensen beïnvloeden.
Deze studie was dus bedoeld om de hoeststerkte, fysieke activiteit en evenwichtsstatus en de correlaties tussen deze parameters bij jonge volwassenen te onderzoeken.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
51
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Izmir, Turkije (Türkiye), 35140
- Izmir Democracy University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er zullen minimaal 51 personen van 18 jaar en ouder worden opgenomen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder zijn,
- vrijwillig meedoen aan het onderzoek
- het begrijpen en beantwoorden van de vragenlijst
Uitsluitingscriteria:
- met een fysieke of mentale handicap/ziekte en/of cognitieve stoornis die fysieke activiteiten zou belemmeren
- zwanger zijn.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Jonge volwassenen
Deze groep zal bestaan uit personen van 18 jaar en ouder
|
Deelnemers worden beoordeeld op hoeststerkte, fysieke activiteit en evenwicht.
Het is de bedoeling dat de uit al deze evaluaties te verkrijgen gegevens in één keer en binnen maximaal 1 uur face-to-face van de deelnemers worden verzameld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoest sterkte
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
De hoeststerkte wordt geëvalueerd met behulp van een PEFmeter.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichamelijke activiteitsscore
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Lichamelijke activiteit zal worden beoordeeld aan de hand van de Short Form of International Physical Activity Questionnaire.
Er staan in totaal 7 vragen in de vragenlijst.
Het biedt een totale score voor fysieke activiteit.
Naarmate deze score toeneemt, neemt het fysieke activiteitsniveau van de deelnemer toe.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
|
Statische balansscore
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Dit werd beoordeeld met een balanstest op één been en de maximale tijd in deze positie werd in seconden geregistreerd met een stopwatch.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
|
Dynamische balansscore
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Ik werd beoordeeld met de staande functionele bereiktest.
De deelnemer werd gevraagd zijn armen parallel aan de muur naar voren te strekken, de afstand tussen het startpunt en het verst bereikte punt werd gemeten.
Naarmate deze afstand groter wordt, neemt het saldo toe.
|
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: GÜLŞAH BARGI, Izmir Democracy University
- Hoofdonderzoeker: ALPEREN BİNİCİ, Izmir Democracy University
- Hoofdonderzoeker: GÖKAY GÖKÇE, Izmir Democracy University
- Hoofdonderzoeker: MAHİR SOLMAZ, Izmir Democracy University
- Hoofdonderzoeker: BİLAL KAMACİHAN, Izmir Democracy University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Silva MVGD, Soares IC, Ventura SC, Kuroda MN, Goncalves Dos Santos BG, Nogueira da Silva C, Borato LA, Pedroni CR. Trunk muscles influence lower limb performance in crossfit athletes: A cross-sectional study. Physiother Res Int. 2024 Jan;29(1):e2040. doi: 10.1002/pri.2040. Epub 2023 Jul 15.
- Koca R, Sen ME. The effect of anthropometric measurements and muscle endurance of the trunk and lower extremities on anatomic body awareness in healthy individuals with different levels of physical activity. Acta Neurol Belg. 2024 Jun;124(3):995-1003. doi: 10.1007/s13760-024-02526-9. Epub 2024 Mar 28.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Luchtweginfecties
- Infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Ziekten van de luchtwegen
- Longziekten
- Ademhalingsstoornissen
- Longontsteking, viraal
- Longontsteking
- Coronavirus-infecties
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- Tekenen en symptomen, ademhaling
- Pathologische aandoeningen, tekenen en symptomen
- Gedrag
- Tekenen en symptomen
- COVID-19
- Hoesten
- Motorische activiteit
Andere studie-ID-nummers
- Young adults
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .