Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar lichamelijke beperkingen bij jonge volwassenen

23 maart 2026 bijgewerkt door: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University

Hoeststerkte, fysieke activiteit en balans bij jonge volwassenen.

Lichamelijke inactiviteit is wijdverbreid onder jongvolwassenen als gevolg van verschillende rampen zoals de COVID-19 en aardbevingen. Aan de andere kant is het onbekend hoe het fysieke activiteitsniveau de hoeststerkte en het evenwicht bij jonge volwassenen beïnvloedt. In de huidige studie was het doel om zowel hoeststerkte, fysieke activiteit en evenwichtsstatus bij jonge volwassenen als de relatie tussen deze parameters te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deelname aan fysieke activiteiten in de vrije tijd heeft verschillende gezondheidsvoordelen, zoals het vergroten van academisch succes en het verbeteren van de kwaliteit van leven. Lichamelijke inactiviteit bij universiteitsstudenten is veroorzaakt door rampen zoals COVID-19 en aardbevingen die we hebben meegemaakt. Het is echter nog niet bekend hoe lichamelijke inactiviteit en een zittend leven de hoeststerkte en het evenwicht bij deze gezonde jonge mensen beïnvloeden. Deze studie was dus bedoeld om de hoeststerkte, fysieke activiteit en evenwichtsstatus en de correlaties tussen deze parameters bij jonge volwassenen te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

51

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zullen minimaal 51 personen van 18 jaar en ouder worden opgenomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder zijn,
  • vrijwillig meedoen aan het onderzoek
  • het begrijpen en beantwoorden van de vragenlijst

Uitsluitingscriteria:

  • met een fysieke of mentale handicap/ziekte en/of cognitieve stoornis die fysieke activiteiten zou belemmeren
  • zwanger zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Jonge volwassenen
Deze groep zal bestaan ​​uit personen van 18 jaar en ouder
Deelnemers worden beoordeeld op hoeststerkte, fysieke activiteit en evenwicht. Het is de bedoeling dat de uit al deze evaluaties te verkrijgen gegevens in één keer en binnen maximaal 1 uur face-to-face van de deelnemers worden verzameld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoest sterkte
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
De hoeststerkte wordt geëvalueerd met behulp van een PEFmeter.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichamelijke activiteitsscore
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Lichamelijke activiteit zal worden beoordeeld aan de hand van de Short Form of International Physical Activity Questionnaire. Er staan ​​in totaal 7 vragen in de vragenlijst. Het biedt een totale score voor fysieke activiteit. Naarmate deze score toeneemt, neemt het fysieke activiteitsniveau van de deelnemer toe.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Statische balansscore
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Dit werd beoordeeld met een balanstest op één been en de maximale tijd in deze positie werd in seconden geregistreerd met een stopwatch.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Dynamische balansscore
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
Ik werd beoordeeld met de staande functionele bereiktest. De deelnemer werd gevraagd zijn armen parallel aan de muur naar voren te strekken, de afstand tussen het startpunt en het verst bereikte punt werd gemeten. Naarmate deze afstand groter wordt, neemt het saldo toe.
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: GÜLŞAH BARGI, Izmir Democracy University
  • Hoofdonderzoeker: ALPEREN BİNİCİ, Izmir Democracy University
  • Hoofdonderzoeker: GÖKAY GÖKÇE, Izmir Democracy University
  • Hoofdonderzoeker: MAHİR SOLMAZ, Izmir Democracy University
  • Hoofdonderzoeker: BİLAL KAMACİHAN, Izmir Democracy University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren