- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06561776
Untersuchung körperlicher Beeinträchtigungen bei jungen Erwachsenen
23. März 2026 aktualisiert von: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University
Hustenstärke, körperliche Aktivität und Gleichgewicht bei jungen Erwachsenen.
Körperliche Inaktivität ist bei jungen Erwachsenen aufgrund verschiedener Katastrophen wie COVID-19 und Erdbeben weit verbreitet.
Andererseits ist nicht bekannt, wie sich das körperliche Aktivitätsniveau auf die Hustenstärke und das Gleichgewicht bei jungen Erwachsenen auswirkt.
Ziel der aktuellen Studie war es, sowohl die Hustenstärke, die körperliche Aktivität und den Gleichgewichtszustand bei jungen Erwachsenen als auch den Zusammenhang zwischen diesen Parametern zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnahme an körperlichen Freizeitaktivitäten hat verschiedene gesundheitliche Vorteile, wie z. B. einen höheren schulischen Erfolg und eine Verbesserung der Lebensqualität.
Körperliche Inaktivität bei Universitätsstudenten wurde durch Katastrophen wie COVID-19 und Erdbeben, die wir erlebt haben, ausgelöst.
Es ist jedoch noch nicht bekannt, wie sich körperliche Inaktivität und sitzende Lebensweise auf die Hustenstärke und das Gleichgewicht dieser gesunden jungen Menschen auswirken.
Ziel dieser Studie war es daher, die Hustenstärke, die körperliche Aktivität und den Gleichgewichtszustand sowie die Korrelationen zwischen diesen Parametern bei jungen Erwachsenen zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
51
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Izmir, Türkei (türkiye), 35140
- Izmir Democracy University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Es werden mindestens 51 Personen ab 18 Jahren einbezogen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter sein,
- sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt
- Verstehen und Beantworten des Fragebogens
Ausschlusskriterien:
- eine körperliche oder geistige Behinderung/Krankheit und/oder eine kognitive Beeinträchtigung haben, die körperliche Aktivitäten verhindern würde
- schwanger sein.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Junge Erwachsene
Diese Gruppe besteht aus Personen ab 18 Jahren
|
Die Teilnehmer werden hinsichtlich Hustenstärke, körperlicher Aktivität und Gleichgewicht beurteilt.
Die aus all diesen Auswertungen zu gewinnenden Daten sollen auf einmal und innerhalb von maximal einer Stunde persönlich bei den Teilnehmern erhoben werden.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Hustenstärke
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Die Hustenstärke wird mit einem PEFmeter bewertet.
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Die körperliche Aktivität wird anhand der Kurzform des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität bewertet.
Der Fragebogen besteht aus insgesamt 7 Fragen.
Es liefert einen Gesamtwert für die körperliche Aktivität.
Wenn diese Punktzahl steigt, steigt das körperliche Aktivitätsniveau des Teilnehmers.
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
|
Statischer Balance-Score
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Dies wurde mit einem einbeinigen Gleichgewichtstest beurteilt und die maximale Zeit in dieser Position wurde mit einer Stoppuhr in Sekunden aufgezeichnet.
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
|
Dynamischer Balance-Score
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Ich wurde mit dem Stand-Functional-Reach-Test beurteilt.
Der Teilnehmer wurde gebeten, seine Arme parallel zur Wand nach vorne auszustrecken, der Abstand zwischen dem Startpunkt und dem am weitesten erreichten Punkt wurde gemessen.
Mit zunehmender Distanz nimmt das Gleichgewicht zu.
|
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: GÜLŞAH BARĞI, Izmir Democracy University
- Hauptermittler: ALPEREN BİNİCİ, Izmir Democracy University
- Hauptermittler: GÖKAY GÖKÇE, Izmir Democracy University
- Hauptermittler: MAHİR SOLMAZ, Izmir Democracy University
- Hauptermittler: BİLAL KAMACİHAN, Izmir Democracy University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Silva MVGD, Soares IC, Ventura SC, Kuroda MN, Goncalves Dos Santos BG, Nogueira da Silva C, Borato LA, Pedroni CR. Trunk muscles influence lower limb performance in crossfit athletes: A cross-sectional study. Physiother Res Int. 2024 Jan;29(1):e2040. doi: 10.1002/pri.2040. Epub 2023 Jul 15.
- Koca R, Sen ME. The effect of anthropometric measurements and muscle endurance of the trunk and lower extremities on anatomic body awareness in healthy individuals with different levels of physical activity. Acta Neurol Belg. 2024 Jun;124(3):995-1003. doi: 10.1007/s13760-024-02526-9. Epub 2024 Mar 28.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. März 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Infektionen der Atemwege
- Infektionen
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Atemstörungen
- Pneumonie, viral
- Lungenentzündung
- Coronavirus-Infektionen
- Coronaviridae-Infektionen
- Nidovirales-Infektionen
- Anzeichen und Symptome, Atmung
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Verhalten
- Anzeichen und Symptome
- COVID-19
- Husten
- Motorik
Andere Studien-ID-Nummern
- Young adults
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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