- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06561776
Investigación de deficiencias físicas en adultos jóvenes
23 de marzo de 2026 actualizado por: Gulsah Bargi, Izmir Democracy University
Fuerza de la tos, actividad física y equilibrio en adultos jóvenes.
La inactividad física está muy extendida entre los adultos jóvenes debido a diferentes desastres como el COVID-19 y los terremotos.
Por otro lado, se desconoce cómo el nivel de actividad física afecta la fuerza de la tos y el equilibrio en adultos jóvenes.
En el estudio actual, el objetivo era investigar la fuerza de la tos, la actividad física y el estado del equilibrio en adultos jóvenes y la relación entre estos parámetros.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La participación en actividades físicas en el tiempo libre tiene diversos beneficios para la salud, como aumentar el éxito académico y mejorar la calidad de vida.
La inactividad física en los estudiantes universitarios ha sido desencadenada por desastres como el COVID-19 y los terremotos que hemos vivido.
Sin embargo, aún no se sabe cómo la inactividad física y la vida sedentaria afectan la fuerza de la tos y el equilibrio en estos jóvenes sanos.
Así, este estudio tuvo como objetivo explorar la fuerza de la tos, la actividad física y el estado del equilibrio y las correlaciones entre estos parámetros en adultos jóvenes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
51
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Izmir, Turquía (Türkiye), 35140
- Izmir Democracy University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluirán al menos 51 personas mayores de 18 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- tener 18 años o más,
- ofrecerse como voluntario para participar en el estudio
- comprender y responder el cuestionario
Criterios de exclusión:
- Tener alguna discapacidad/enfermedad física o mental y/o deterioro cognitivo que le impediría realizar actividades físicas.
- estar embarazada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Adultos jóvenes
Este grupo estará formado por personas mayores de 18 años.
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Los participantes serán evaluados sobre la fuerza de la tos, la actividad física y el equilibrio.
Los datos que se obtendrán de todas estas evaluaciones está previsto recogerlos cara a cara de los participantes de una sola vez y en un plazo máximo de 1 hora.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza de la tos
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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La fuerza de la tos se evaluará utilizando un PEFmetro.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de actividad física
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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La actividad física se evaluará mediante el formulario breve del cuestionario internacional de actividad física.
Hay un total de 7 preguntas en el cuestionario.
Proporciona una puntuación total de actividad física.
A medida que aumenta esta puntuación, aumenta el nivel de actividad física del participante.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Puntuación de equilibrio estático
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Se evaluó con una prueba de equilibrio con una sola pierna y el tiempo máximo en esta posición se registró en segundos con un cronómetro.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Puntuación de equilibrio dinámico
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Me evaluaron con la prueba de alcance funcional de pie.
Se pidió al participante que extendiera los brazos hacia adelante paralelos a la pared y se midió la distancia entre el punto de partida y el punto más lejano alcanzado.
A medida que aumenta esta distancia, aumenta el equilibrio.
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hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: GÜLŞAH BARGI, Izmir Democracy University
- Investigador principal: ALPEREN BİNİCİ, Izmir Democracy University
- Investigador principal: GÖKAY GÖKÇE, Izmir Democracy University
- Investigador principal: MAHİR SOLMAZ, Izmir Democracy University
- Investigador principal: BİLAL KAMACİHAN, Izmir Democracy University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Silva MVGD, Soares IC, Ventura SC, Kuroda MN, Goncalves Dos Santos BG, Nogueira da Silva C, Borato LA, Pedroni CR. Trunk muscles influence lower limb performance in crossfit athletes: A cross-sectional study. Physiother Res Int. 2024 Jan;29(1):e2040. doi: 10.1002/pri.2040. Epub 2023 Jul 15.
- Koca R, Sen ME. The effect of anthropometric measurements and muscle endurance of the trunk and lower extremities on anatomic body awareness in healthy individuals with different levels of physical activity. Acta Neurol Belg. 2024 Jun;124(3):995-1003. doi: 10.1007/s13760-024-02526-9. Epub 2024 Mar 28.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Infecciones
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Trastornos de la respiración
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Signos y Síntomas Respiratorios
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Comportamiento
- Signos y síntomas
- COVID-19
- Tos
- Actividad del motor
Otros números de identificación del estudio
- Young adults
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .