Lysholmin polvipisteen kliinisten merkitsevyysarvojen määrittäminen
keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ozan Gür, PT, Kırklareli University
Lysholmin polven pistemäärän kliinisten merkitysarvojen määrittäminen potilailla, joille tehdään eturistisiteen rekonstruktio
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on saada tietoa potilaista, joille tehdään etummaisen ristisiteen rekonstruktio. Pääkysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Mikä on Lysholm Knee Score -pisteen kliinisesti tärkeä pienin eroarvo?
- Mikä on Lysholm Knee Score -tuloksen kliininen hyötyarvo?
- Mitkä ovat ne riskitekijät, jotka estävät etummaisen ristisiteen rekonstruktion saaneita potilaita saavuttamasta kliinisesti merkittävää vähimmäiseroarvoa?
- Mitkä ovat riskitekijät, jotka estävät etummaisen ristisiteen rekonstruktion saaneita potilaita saavuttamasta merkittävää kliinistä hyötyarvoa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
69
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ozan Gür, MSc
- Puhelinnumero: +90 506 338 38 49
- Sähköposti: ozan.gur94@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye), 06490
- Rekrytointi
- Gazi Universitesi Hastanesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimus tehdään ihmisillä, joille tehdään Gazin yliopistollisen sairaalan etummaisen ristisiteen rekonstruktio.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- olla yli 18-vuotias
- leikkaukseen etummaisen ristisiteen repeämän vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- joilla on aineenvaihdunta- tai autoimmuunisairauksia
- Eturistisiteen korjausleikkaukseen tai etummaisen ristisiteen korjaukseen
- sinulla on kognitiivisia ongelmia, jotka estävät opintolomakkeiden suorittamisen
- riittämätön turkin kielen taito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Anterior cruciate nivelten rekonstruktiopotilaat
Potilaat, joille tehdään eturistisiteen rekonstruktio etummaisen ristisiteen repeämän vuoksi
|
Potilaille, joilla on eturistisiteen repeämä, tehdään etummaisen ristisiteen rekonstruktioleikkaus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen taso
Aikaikkuna: ennen leikkausta ja 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta
|
Lysholm Knee Score (kokonaispistemäärä välillä 0-100) (korkeammat arvot osoittavat korkeampaa toimintatasoa)
|
ennen leikkausta ja 3 kuukauden kuluttua leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ozan Gür, MSc, Kırklareli University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. huhtikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. elokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024 - 1202
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .