Kaksikymmentä vuotta haimakirurgiaa Islannissa: retrospektiivinen kohorttitutkimus
torstai 19. joulukuuta 2024 päivittänyt: Karin Johansen, Linkoeping University
Retrospektiivinen analyysi potilaista, joille on tehty haimaleikkauksia Landspitalin yliopistollisessa sairaalassa Reykjavikissa Islannissa vuosina 2003–2022.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
244
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat, joille on tehty haiman resektio Islannissa vuosina 2003-2022.
Pohjukaissuolisyövän toissijaisen tuloksen osalta mukaan otetaan myös pohjukaissuolisyöpää sairastavat potilaat, joille ei tehty resektiota saman ajanjakson aikana.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki potilaat, joille on tehty haiman resektio Islannissa vuosina 2003-2022.
- Pohjukaissuolisyövän toissijaisen tuloksen osalta mukaan otetaan myös pohjukaissuolisyöpää sairastavat potilaat, joille ei tehty resektiota saman ajanjakson aikana.
Poissulkemiskriteerit: Ei mitään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vakavia komplikaatioita
Aikaikkuna: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Lyhytaikainen kuolleisuus
Aikaikkuna: 2003-2022
|
2003-2022
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Demografiset, operatiiviset ja postoperatiiviset tiedot
Aikaikkuna: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Onkologiset tiedot ja eloonjääminen potilailla, joilla on haima- ja periampullaarisyöpä
Aikaikkuna: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Tulokset haimaleikkauksen jälkeen potilailla, joille tehtiin resektio kystisten leesioiden vuoksi
Aikaikkuna: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Niiden potilaiden vertailu, joille tehtiin minimaalisesti invasiivinen distaalinen haiman poisto tutkimusjakson aikana potilaisiin, joille tehtiin avoin distaalinen resektio.
Aikaikkuna: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Demografiset ja histopatologiset tiedot sekä eloonjääminen verrattuna potilaiden, joilla on pohjukaissuolen syöpä, joille tehtiin resektio, ja potilaiden, joille ei tehty, välillä.
Aikaikkuna: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Ajan myötä haimaleikkauksen ja minimaalisesti invasiivisen leikkauksen käytön trendit sekä muutokset tuloksissa.
Aikaikkuna: 2003-2022
|
2003-2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- VSN-24-124
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei sisälly tutkimuksen eettiseen hyväksyntään.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .