- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06738914
Vinte anos de cirurgia pancreática na Islândia: um estudo de coorte retrospectivo
19 de dezembro de 2024 atualizado por: Karin Johansen, Linkoeping University
Uma análise retrospectiva de pacientes submetidos a operações pancreáticas no Hospital Universitário Landspitali, Reykjavik, Islândia, entre 2003 e 2022.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
244
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes submetidos à ressecção pancreática na Islândia entre 2003-2022.
Para o desfecho secundário de câncer duodenal, também serão incluídos pacientes com câncer duodenal que não foram submetidos à ressecção no mesmo período.
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os pacientes submetidos à ressecção pancreática na Islândia entre 2003-2022.
- Para o desfecho secundário de câncer duodenal, também serão incluídos pacientes com câncer duodenal que não foram submetidos à ressecção no mesmo período.
Critérios de exclusão: Nenhum.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Complicações graves
Prazo: 2003-2022
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2003-2022
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Mortalidade a curto prazo
Prazo: 2003-2022
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2003-2022
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Dados demográficos, operatórios e pós-operatórios
Prazo: 2003-2022
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2003-2022
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Dados oncológicos e sobrevida em pacientes com câncer pancreático e periampular
Prazo: 2003-2022
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2003-2022
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Resultados após cirurgia pancreática em pacientes submetidos à ressecção de lesões císticas
Prazo: 2003-2022
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2003-2022
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Comparação de pacientes submetidos à pancreatectomia distal minimamente invasiva durante o período do estudo com aqueles submetidos à ressecção distal aberta.
Prazo: 2003-2022
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2003-2022
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Dados demográficos e histopatológicos, bem como sobrevida comparada entre pacientes com câncer duodenal submetidos à ressecção e pacientes que não foram submetidos à ressecção.
Prazo: 2003-2022
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2003-2022
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Tendências ao longo do tempo no uso de cirurgia pancreática e minimamente invasiva, bem como mudanças nos resultados.
Prazo: 2003-2022
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2003-2022
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- VSN-24-124
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não incluído na aprovação ética do estudo.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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