- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06738914
Dwadzieścia lat chirurgii trzustki w Islandii: retrospektywne badanie kohortowe
19 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Karin Johansen, Linkoeping University
Retrospektywna analiza pacjentów poddawanych operacjom trzustki w szpitalu uniwersyteckim Landspitali w Reykjaviku na Islandii w latach 2003–2022.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
244
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci, którzy przeszli resekcję trzustki w Islandii w latach 2003-2022.
W przypadku wtórnego wyniku raka dwunastnicy uwzględnieni zostaną również pacjenci z rakiem dwunastnicy, którzy nie zostali poddani resekcji w tym samym okresie.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy pacjenci, którzy przeszli resekcję trzustki w Islandii w latach 2003-2022.
- W przypadku wtórnego wyniku raka dwunastnicy uwzględnieni zostaną również pacjenci z rakiem dwunastnicy, którzy nie zostali poddani resekcji w tym samym okresie.
Kryteria wykluczenia: Brak.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poważne komplikacje
Ramy czasowe: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Krótkoterminowa śmiertelność
Ramy czasowe: 2003-2022
|
2003-2022
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dane demograficzne, operacyjne i pooperacyjne
Ramy czasowe: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Dane onkologiczne i przeżycie wśród pacjentów z rakiem trzustki i rakiem okołoampułkowym
Ramy czasowe: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Wyniki leczenia operacyjnego trzustki u chorych poddanych resekcji z powodu zmian torbielowatych
Ramy czasowe: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Porównanie pacjentów, którzy przeszli minimalnie inwazyjną pankreatektomię dystalną w okresie badania z pacjentami, którzy przeszli otwartą resekcję dystalną.
Ramy czasowe: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Porównanie danych demograficznych i histopatologicznych oraz przeżycia pomiędzy pacjentami z rakiem dwunastnicy poddanymi resekcji i pacjentami, którzy nie zostali poddani resekcji.
Ramy czasowe: 2003-2022
|
2003-2022
|
|
Trendy w czasie w stosowaniu chirurgii trzustki i chirurgii małoinwazyjnej oraz zmiany wyników.
Ramy czasowe: 2003-2022
|
2003-2022
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- VSN-24-124
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nieuwzględnione w zgodzie etycznej na badanie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .