Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dwadzieścia lat chirurgii trzustki w Islandii: retrospektywne badanie kohortowe

19 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Karin Johansen, Linkoeping University
Retrospektywna analiza pacjentów poddawanych operacjom trzustki w szpitalu uniwersyteckim Landspitali w Reykjaviku na Islandii w latach 2003–2022.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

244

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy przeszli resekcję trzustki w Islandii w latach 2003-2022. W przypadku wtórnego wyniku raka dwunastnicy uwzględnieni zostaną również pacjenci z rakiem dwunastnicy, którzy nie zostali poddani resekcji w tym samym okresie.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wszyscy pacjenci, którzy przeszli resekcję trzustki w Islandii w latach 2003-2022.
  • W przypadku wtórnego wyniku raka dwunastnicy uwzględnieni zostaną również pacjenci z rakiem dwunastnicy, którzy nie zostali poddani resekcji w tym samym okresie.

Kryteria wykluczenia: Brak.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poważne komplikacje
Ramy czasowe: 2003-2022
2003-2022
Krótkoterminowa śmiertelność
Ramy czasowe: 2003-2022
2003-2022

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dane demograficzne, operacyjne i pooperacyjne
Ramy czasowe: 2003-2022
2003-2022
Dane onkologiczne i przeżycie wśród pacjentów z rakiem trzustki i rakiem okołoampułkowym
Ramy czasowe: 2003-2022
2003-2022
Wyniki leczenia operacyjnego trzustki u chorych poddanych resekcji z powodu zmian torbielowatych
Ramy czasowe: 2003-2022
2003-2022
Porównanie pacjentów, którzy przeszli minimalnie inwazyjną pankreatektomię dystalną w okresie badania z pacjentami, którzy przeszli otwartą resekcję dystalną.
Ramy czasowe: 2003-2022
2003-2022
Porównanie danych demograficznych i histopatologicznych oraz przeżycia pomiędzy pacjentami z rakiem dwunastnicy poddanymi resekcji i pacjentami, którzy nie zostali poddani resekcji.
Ramy czasowe: 2003-2022
2003-2022
Trendy w czasie w stosowaniu chirurgii trzustki i chirurgii małoinwazyjnej oraz zmiany wyników.
Ramy czasowe: 2003-2022
2003-2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VSN-24-124

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nieuwzględnione w zgodzie etycznej na badanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj