Zwanzig Jahre Pankreaschirurgie in Island: eine retrospektive Kohortenstudie
19. Dezember 2024 aktualisiert von: Karin Johansen, Linkoeping University
Eine retrospektive Analyse von Patienten, die sich zwischen 2003 und 2022 einer Bauchspeicheldrüsenoperation im Universitätskrankenhaus Landspitali, Reykjavik, Island, unterzogen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
244
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle Patienten, die sich zwischen 2003 und 2022 in Island einer Pankreasresektion unterzogen haben.
Für den sekundären Endpunkt Zwölffingerdarmkrebs werden auch Patienten mit Zwölffingerdarmkrebs einbezogen, die sich im gleichen Zeitraum keiner Resektion unterzogen haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die sich zwischen 2003 und 2022 in Island einer Pankreasresektion unterzogen haben.
- Für den sekundären Endpunkt Zwölffingerdarmkrebs werden auch Patienten mit Zwölffingerdarmkrebs einbezogen, die sich im gleichen Zeitraum keiner Resektion unterzogen haben.
Ausschlusskriterien: Keine.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Schwere Komplikationen
Zeitfenster: 2003–2022
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2003–2022
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Kurzfristige Mortalität
Zeitfenster: 2003–2022
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2003–2022
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Demografische, operative und postoperative Daten
Zeitfenster: 2003–2022
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2003–2022
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Onkologische Daten und Überleben bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und periampullärem Krebs
Zeitfenster: 2003–2022
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2003–2022
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Ergebnisse nach einer Bauchspeicheldrüsenoperation bei Patienten, die sich einer Resektion wegen zystischer Läsionen unterzogen
Zeitfenster: 2003–2022
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2003–2022
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Vergleich von Patienten, die sich während des Studienzeitraums einer minimalinvasiven distalen Pankreatektomie unterzogen, mit denen, die sich einer offenen distalen Resektion unterzogen.
Zeitfenster: 2003–2022
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2003–2022
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Demografische und histopathologische Daten sowie Überlebensraten im Vergleich zwischen Patienten mit Zwölffingerdarmkrebs, die sich einer Resektion unterzogen, und Patienten, bei denen dies nicht der Fall war.
Zeitfenster: 2003–2022
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2003–2022
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Zeitliche Trends bei der Anwendung von Bauchspeicheldrüsen- und minimalinvasiven Eingriffen sowie Veränderungen bei den Ergebnissen.
Zeitfenster: 2003–2022
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2003–2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2003
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- VSN-24-124
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Nicht in der ethischen Genehmigung der Studie enthalten.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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