Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vertaiskoulutus HPV: stä: Vaikutus terveystieteiden opiskelijoiden tietoihin, tietoisuuteen ja huolenaiheisiin

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Beyzanur İşbay Aydemir, Saglik Bilimleri Universitesi

Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) vertaiskoulutuksen vaikutus terveystieteiden tiedekunnan opiskelijoiden tietoihin, tietoisuuteen ja huolenaiheisiin

Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan 400 miljoonaa hoidettavissa olevaa seksuaalisesti tarttuvaa sairautta (sukupuolitauteja), kuten syfilis, klamydia ja ihmisen papilloomavirus (HPV), esiintyy vuosittain 15–49-vuotiailla, lähinnä kehitysmaissa. Koska HPV on sukupuoliteitse tarttuva virus, sen on osoitettu olevan tärkein etiologinen tekijä kohdunkaulan syövässä naisilla (99,7%). Nuorten rokotus ja koulutus seksuaalisuudesta ja sukupuolitauteista ovat erittäin tärkeitä HPV: n ehkäisyssä. Tässä suhteessa tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää HPV -tartunnan tiedon, huolenaihe ja tietoisuus yliopisto -opiskelijoiden keskuudessa ja lisätä heidän tietoisuuttaan ilmoittamalla heille aiheesta ikätovereidensa kautta. Tutkimus suoritettiin ennen testiä ja testin jälkeisenä yhden ryhmän tutkimuksena. Tutkimuksen otos koostui kaikista viimeisen vuoden fysioterapian ja kuntoutuksen opiskelijoista (85 opiskelijaa), ravitsemusta ja ruokavaliota (60 opiskelijaa), audiologiaa (35 opiskelijaa), lastenkehitystä (80 opiskelijaa), terveydenhuollon hallintaa (44 opiskelijaa) ja sosiaalityötä (45 opiskelijaa), jotka opiskelevat kevään lukukaudella 2023-2024. Opiskelijat kouluttivat hoitotyön laitoksen hoitotyön harjoittelijaopiskelijaryhmä (9 opiskelijaa). Tiedot kerättiin käyttämällä sosiodemografisia ominaisuuksia, HPV-tieto-asteikkoa ja ihmisen papilloomaviruksen tietoisuuden ja huolenaiheitason asteikkoa (HPV-FAS). Opiskelijat täyttivät asiaankuuluvat lomakkeet ja suostumuslomakkeen ennen koulutuksen jälkeen, kuukauden kuluttua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

127

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Türkiye
      • İstanbul, Türkiye, Turkki
        • Istanbul Aydın University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki henkilöt, jotka ovat terveystieteiden tiedekunnan osastojen vanhempia opiskelijoita ja jotka sitoutuvat osallistumaan tutkimukseen, sisällytetään tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät suorittaneet tutkimusta ja eivät puhuneet ja ymmärtäneet turkkilaisia, jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Unihygieniaharjoittelu
Koulutus, jonka otsikko on "Vertaiskoulutuksen vaikutus ihmisen papilloomavirukseen (HPV) terveystieteiden tiedekunnan opiskelijoille tiedossa, tietoisuudessa ja huolenaiheessa" sisältää tieteellistä ja ajan tasalla olevaa tietoa HPV: n siirtomenetelmistä, ehkäisystä, riskitekijöistä, hoitomenetelmistä ja rokotuksesta. Koulutuksen sisällön tavoitteena on tarjota opiskelijoille tarkkoja tietoja HPV: stä ja korostaa viruksen kielteisiä terveysvaikutuksia, etenkin sen assosiaatiota vakaviin sairauksiin, kuten kohdunkaulansyöpä. Koulutuksella pyritään lisäämään opiskelijoiden tietoisuutta HPV: stä ja auttamaan heitä hallitsemaan virusta koskevia huolenaiheita. Vertaiskoulutusmenetelmän avulla opiskelijat pystyivät vuorovaikutukseen toistensa kanssa tarjoamalla siten tehokkaamman oppimiskokemuksen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiodemografiset ominaisuudet muodostavat
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Se koostuu yhdeksästä kysymyksestä, jotka sisältävät tutkijoiden kehittämät opiskelijoiden sosiodemografiset tiedot.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
HPV-tietoasteikko (HPV-KS)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Waller ja kollegat kehittivät HPV-KS: n vuonna 2013 mitata yksilöiden tietotasoja HPV: stä, HPV-rokotteesta ja seulontakokeista. Asteikko tutkii, ovatko ihmiset aiemmin kuulleet HPV: n, HPV -rokotteen ja HPV -seulontakokeista sekä heidän tietonsa laajuudesta näistä aiheista. HPV-KS: n ensimmäinen alajakso koostuu 16 kohdasta ja arvioi osallistujien yleistä tietämystä HPV: stä. Toinen alajakso sisältää kuusi tuotetta ja liittyy HPV -seulontakokeisiin. Kolmas alajakso koostuu seitsemästä tuotteesta ja pyytää osallistujia vastaamaan HPV -rokotteen kohteisiin. HPV-KS: n riippumaton alajakso on kehitetty kolmessa eri muodossa HPV-rokotusohjelmalle, joka on suoritettu kolmessa eri maassa. Jokaisesta HPV-KS: n kohteesta osallistujien odotetaan merkitsevän "kyllä", "ei" tai "en tiedä". HPV-KS: stä saatu kokonaispistemäärä on välillä 0-33.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Ihmisen papilloomaviruksen tietoisuus ja huolenaihe asteikko (HPV-ACS)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
Yılmaz Esencanin ja kollegoiden (2023) kehittämä tämä mittakaava on suunniteltu viiden pisteen Likert-tyyppiseksi ja koostuu 19 tuotteesta ja kolmesta alaosasta. Asteikon aladimenssit ovat "huolenaihe terveydestä", "huolenaiheet siitä, että ne suljetaan pois" ja "tietoisuudesta". Asteikkopisteet vaihtelevat vähintään 0 - enintään 76 pistettä. Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa vahvemman tietoisuuden HPV: stä. Alkuperäisen asteikon Cronbachin alfa -luotettavuuskertoimen määritettiin olevan 0,905.
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa