- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06909370
Vertaiskoulutus HPV: stä: Vaikutus terveystieteiden opiskelijoiden tietoihin, tietoisuuteen ja huolenaiheisiin
torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Beyzanur İşbay Aydemir, Saglik Bilimleri Universitesi
Ihmisen papilloomaviruksen (HPV) vertaiskoulutuksen vaikutus terveystieteiden tiedekunnan opiskelijoiden tietoihin, tietoisuuteen ja huolenaiheisiin
Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan 400 miljoonaa hoidettavissa olevaa seksuaalisesti tarttuvaa sairautta (sukupuolitauteja), kuten syfilis, klamydia ja ihmisen papilloomavirus (HPV), esiintyy vuosittain 15–49-vuotiailla, lähinnä kehitysmaissa.
Koska HPV on sukupuoliteitse tarttuva virus, sen on osoitettu olevan tärkein etiologinen tekijä kohdunkaulan syövässä naisilla (99,7%).
Nuorten rokotus ja koulutus seksuaalisuudesta ja sukupuolitauteista ovat erittäin tärkeitä HPV: n ehkäisyssä.
Tässä suhteessa tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää HPV -tartunnan tiedon, huolenaihe ja tietoisuus yliopisto -opiskelijoiden keskuudessa ja lisätä heidän tietoisuuttaan ilmoittamalla heille aiheesta ikätovereidensa kautta.
Tutkimus suoritettiin ennen testiä ja testin jälkeisenä yhden ryhmän tutkimuksena.
Tutkimuksen otos koostui kaikista viimeisen vuoden fysioterapian ja kuntoutuksen opiskelijoista (85 opiskelijaa), ravitsemusta ja ruokavaliota (60 opiskelijaa), audiologiaa (35 opiskelijaa), lastenkehitystä (80 opiskelijaa), terveydenhuollon hallintaa (44 opiskelijaa) ja sosiaalityötä (45 opiskelijaa), jotka opiskelevat kevään lukukaudella 2023-2024.
Opiskelijat kouluttivat hoitotyön laitoksen hoitotyön harjoittelijaopiskelijaryhmä (9 opiskelijaa).
Tiedot kerättiin käyttämällä sosiodemografisia ominaisuuksia, HPV-tieto-asteikkoa ja ihmisen papilloomaviruksen tietoisuuden ja huolenaiheitason asteikkoa (HPV-FAS).
Opiskelijat täyttivät asiaankuuluvat lomakkeet ja suostumuslomakkeen ennen koulutuksen jälkeen, kuukauden kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
127
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Türkiye
-
İstanbul, Türkiye, Turkki
- Istanbul Aydın University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki henkilöt, jotka ovat terveystieteiden tiedekunnan osastojen vanhempia opiskelijoita ja jotka sitoutuvat osallistumaan tutkimukseen, sisällytetään tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät suorittaneet tutkimusta ja eivät puhuneet ja ymmärtäneet turkkilaisia, jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Unihygieniaharjoittelu
|
Koulutus, jonka otsikko on "Vertaiskoulutuksen vaikutus ihmisen papilloomavirukseen (HPV) terveystieteiden tiedekunnan opiskelijoille tiedossa, tietoisuudessa ja huolenaiheessa" sisältää tieteellistä ja ajan tasalla olevaa tietoa HPV: n siirtomenetelmistä, ehkäisystä, riskitekijöistä, hoitomenetelmistä ja rokotuksesta.
Koulutuksen sisällön tavoitteena on tarjota opiskelijoille tarkkoja tietoja HPV: stä ja korostaa viruksen kielteisiä terveysvaikutuksia, etenkin sen assosiaatiota vakaviin sairauksiin, kuten kohdunkaulansyöpä.
Koulutuksella pyritään lisäämään opiskelijoiden tietoisuutta HPV: stä ja auttamaan heitä hallitsemaan virusta koskevia huolenaiheita.
Vertaiskoulutusmenetelmän avulla opiskelijat pystyivät vuorovaikutukseen toistensa kanssa tarjoamalla siten tehokkaamman oppimiskokemuksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiset ominaisuudet muodostavat
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Se koostuu yhdeksästä kysymyksestä, jotka sisältävät tutkijoiden kehittämät opiskelijoiden sosiodemografiset tiedot.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
HPV-tietoasteikko (HPV-KS)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Waller ja kollegat kehittivät HPV-KS: n vuonna 2013 mitata yksilöiden tietotasoja HPV: stä, HPV-rokotteesta ja seulontakokeista.
Asteikko tutkii, ovatko ihmiset aiemmin kuulleet HPV: n, HPV -rokotteen ja HPV -seulontakokeista sekä heidän tietonsa laajuudesta näistä aiheista.
HPV-KS: n ensimmäinen alajakso koostuu 16 kohdasta ja arvioi osallistujien yleistä tietämystä HPV: stä.
Toinen alajakso sisältää kuusi tuotetta ja liittyy HPV -seulontakokeisiin.
Kolmas alajakso koostuu seitsemästä tuotteesta ja pyytää osallistujia vastaamaan HPV -rokotteen kohteisiin.
HPV-KS: n riippumaton alajakso on kehitetty kolmessa eri muodossa HPV-rokotusohjelmalle, joka on suoritettu kolmessa eri maassa.
Jokaisesta HPV-KS: n kohteesta osallistujien odotetaan merkitsevän "kyllä", "ei" tai "en tiedä".
HPV-KS: stä saatu kokonaispistemäärä on välillä 0-33.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
|
Ihmisen papilloomaviruksen tietoisuus ja huolenaihe asteikko (HPV-ACS)
Aikaikkuna: Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Yılmaz Esencanin ja kollegoiden (2023) kehittämä tämä mittakaava on suunniteltu viiden pisteen Likert-tyyppiseksi ja koostuu 19 tuotteesta ja kolmesta alaosasta.
Asteikon aladimenssit ovat "huolenaihe terveydestä", "huolenaiheet siitä, että ne suljetaan pois" ja "tietoisuudesta".
Asteikkopisteet vaihtelevat vähintään 0 - enintään 76 pistettä.
Korkeampi kokonaispistemäärä osoittaa vahvemman tietoisuuden HPV: stä.
Alkuperäisen asteikon Cronbachin alfa -luotettavuuskertoimen määritettiin olevan 0,905.
|
Tutkimuksen valmistumisen aikana keskimäärin 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024/04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .