Educación por pares en el VPH: impacto en el conocimiento, conciencia y preocupación de los estudiantes de ciencias de la salud
27 de marzo de 2025 actualizado por: Beyzanur İşbay Aydemir, Saglik Bilimleri Universitesi
El efecto de la educación entre pares para el virus del papiloma humano (VPH) sobre el conocimiento, la conciencia y los niveles de preocupación de los estudiantes en la Facultad de Ciencias de la Salud
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), 400 millones de enfermedades de transmisión sexual tratables (ETS), como la sífilis, la clamidia y el papiloma humano (VPH) se producen cada año en personas de 15 a 49 años, principalmente en países en desarrollo.
Como el VPH es un virus de transmisión sexual, se ha demostrado que es el factor etiológico más importante en el cáncer cervical en las mujeres (99.7%).
La vacunación y la educación de los jóvenes sobre la sexualidad y las ETS son muy importantes en la prevención del VPH.
A este respecto, el objetivo de este estudio fue descubrir el nivel de conocimiento, preocupación y conciencia de la infección por VPH entre los estudiantes universitarios y aumentar su conciencia informándoles sobre el tema a través de sus compañeros.
El estudio se realizó como un estudio previo a la prueba y después de la prueba de un solo grupo.
La muestra del estudio consistió en todos los estudiantes de fisioterapia y rehabilitación del año final (85 estudiantes), nutrición y dietética (60 estudiantes), audiología (35 estudiantes), desarrollo infantil (80 estudiantes), gestión de la salud (44 estudiantes) y trabajo social (45 estudiantes) estudiando en el semestre de primavera del año académico 2023-2024.
Los estudiantes fueron capacitados por el Grupo de Estudiantes de Internet de Enfermería de Ginecología (9 estudiantes) del Departamento de Enfermería.
Los datos se recopilaron utilizando la forma de características sociodemográficas, la escala de conocimiento del VPH y la conciencia del virus del papiloma humano y la escala de nivel de preocupación (VPH-FAS).
Los formularios relevantes y el formulario de consentimiento fueron completados por los estudiantes antes, después y un mes después de la capacitación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
127
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Türkiye
-
İstanbul, Türkiye, Pavo
- Istanbul Aydın University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las personas que son estudiantes de alto nivel en los departamentos de la Facultad de Ciencias de la Salud y que aceptan participar en el estudio se incluirán en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Las personas que no completaron el estudio y no hablaron y entendieron el turco fueron excluidas del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Entrenamiento de higiene del sueño
|
La capacitación titulada "El efecto de la educación entre pares en el papiloma humano (VPH) para los estudiantes de la Facultad de Ciencias de la Salud sobre el conocimiento, la conciencia y los niveles de preocupación" incluye información científica y actualizada sobre métodos de transmisión, prevención, factores de riesgo, métodos de tratamiento y vacunación.
El contenido de la capacitación tiene como objetivo proporcionar a los estudiantes información precisa sobre el VPH, así como resaltar los efectos negativos para la salud del virus, particularmente su asociación con enfermedades graves como el cáncer de cuello uterino.
La capacitación busca aumentar la conciencia de los estudiantes sobre el VPH y ayudarlos a manejar sus niveles de preocupación sobre el virus.
A través del método de educación entre pares, los estudiantes pudieron interactuar entre sí, proporcionando así una experiencia de aprendizaje más efectiva.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Formulario de características sociodemográficas
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Consiste en nueve preguntas que contienen datos sociodemográficos de estudiantes, desarrollados por los investigadores.
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
|
Escala de conocimiento del VPH (HPV-KS)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
El VPH-KS fue desarrollado en 2013 por Waller y sus colegas para medir los niveles de conocimiento de los individuos sobre el VPH, la vacuna contra el VPH y las pruebas de detección.
La escala examina si los individuos han escuchado previamente sobre el VPH, la vacuna contra el VPH y las pruebas de detección del VPH, así como el alcance de su conocimiento sobre estos temas.
La primera subdimensión del VPH-KS consta de 16 ítems y evalúa el conocimiento general de los participantes sobre el VPH.
La segunda subdimensión incluye seis elementos y está relacionado con las pruebas de detección del VPH.
La tercera subdimensión consta de siete elementos y pide a los participantes que respondan a los elementos sobre la vacuna contra el VPH.
La subdimensión independiente del VPH-KS se ha desarrollado en tres formas diferentes para el programa de vacunación del VPH realizado en tres países diferentes.
Para cada elemento en el VPH-KS, se espera que los participantes marquen "sí", "no" o "no sé".
La puntuación total obtenida del HPV-KS varía de 0 a 33.
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
|
Escala de conciencia y preocupación del papiloma humano (HPV-ACS)
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Desarrollado por Yılmaz Esencan y sus colegas (2023), esta escala está diseñada como un tipo Likert de cinco puntos y consta de 19 ítems y tres subdimensiones.
Las subdimensiones de la escala son "preocupación por la salud", "preocupación por ser excluida" y "conciencia".
Los puntajes de la escala varían de un mínimo de 0 a un máximo de 76 puntos.
Una puntuación total más alta indica una conciencia más fuerte del VPH.
Se determinó que el coeficiente de confiabilidad alfa de Cronbach de la escala original era 0.905.
|
A través de la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
3 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024/04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .