- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06909370
Educação de pares no HPV: Impacto no conhecimento, conscientização e preocupação dos alunos de ciências da saúde
27 de março de 2025 atualizado por: Beyzanur İşbay Aydemir, Saglik Bilimleri Universitesi
O efeito da educação de pares para o vírus do papiloma humano (HPV) no conhecimento, na conscientização e nos níveis de preocupação dos estudantes da Faculdade de Ciências da Saúde
De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), 400 milhões de doenças sexualmente transmissíveis tratáveis (DSTs) como sífilis, clamídia e papilomavírus humano (HPV) ocorrem a cada ano em pessoas de 15 a 49 anos, principalmente em países em desenvolvimento.
Como o HPV é um vírus sexualmente transmissível, demonstrou ser o fator etiológico mais importante no câncer do colo do útero em mulheres (99,7%).
A vacinação e a educação dos jovens sobre sexualidade e DSTs são muito importantes na prevenção do HPV.
A esse respeito, o objetivo deste estudo foi descobrir o nível de conhecimento, preocupação e conscientização sobre a infecção pelo HPV entre os estudantes universitários e aumentar sua conscientização, informando -os sobre o assunto por meio de seus pares.
O estudo foi realizado como um estudo de pré-teste e pós-teste.
A amostra do estudo consistiu em todos os alunos do último ano de fisioterapia e reabilitação (85 alunos), nutrição e dietética (60 alunos), audiologia (35 alunos), desenvolvimento infantil (80 alunos), gestão da saúde (44 alunos) e assistência social (45 alunos) estudando no semestre da primavera do 2023-2024 ano acadêmico.
Os estudantes foram treinados pelo Grupo de Estudantes de Enfermagem de Ginecologia (9 estudantes) do Departamento de Enfermagem.
Os dados foram coletados usando a forma de características sociodemográficas, a escala de conhecimento do HPV e a escala de nível de conscientização e preocupação do vírus do papiloma humano (HPV-FAS).
Os formulários relevantes e o formulário de consentimento foram concluídos pelos alunos antes, depois e um mês após o treinamento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
127
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Türkiye
-
İstanbul, Türkiye, Peru
- Istanbul Aydın University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os indivíduos que são estudantes seniores dos departamentos da Faculdade de Ciências da Saúde e que concordam em participar do estudo serão incluídos no estudo.
Critérios de exclusão:
- Indivíduos que não concluíram o estudo e não falavam e entendiam os turcos foram excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento de higiene do sono
|
O treinamento intitulado "O efeito da educação de pares no papilomavírus humano (HPV) para estudantes da Faculdade de Ciências da Saúde sobre conhecimento, conscientização e níveis de preocupação" inclui informações científicas e atualizadas sobre métodos de transmissão de HPV, prevenção, fatores de risco, métodos de tratamento e vacinação.
O conteúdo do treinamento visa fornecer aos alunos informações precisas sobre o HPV, além de destacar os efeitos negativos à saúde do vírus, particularmente sua associação com doenças graves como o câncer cervical.
O treinamento busca aumentar a conscientização dos alunos sobre o HPV e ajudá -los a gerenciar seus níveis de preocupação com o vírus.
Através do método de educação de pares, os alunos conseguiram interagir entre si, proporcionando uma experiência de aprendizado mais eficaz.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Formulário de características sociodemográficas
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
Consiste em nove perguntas contendo dados sociodemográficos dos alunos, desenvolvidos pelos pesquisadores.
|
Através da conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
|
Escala de conhecimento do HPV (HPV-KS)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
O HPV-KS foi desenvolvido em 2013 por Waller e colegas para medir os níveis de conhecimento dos indivíduos sobre o HPV, a vacina contra o HPV e os testes de triagem.
A escala examina se os indivíduos já ouviram falar sobre o HPV, a vacina contra o HPV e os testes de triagem do HPV, bem como a extensão de seus conhecimentos sobre esses tópicos.
A primeira subdimensão do HPV-KS consiste em 16 itens e avalia o conhecimento geral dos participantes sobre o HPV.
A segunda subdimensão inclui seis itens e está relacionada aos testes de triagem do HPV.
A terceira subdimensão consiste em sete itens e pede aos participantes que respondam aos itens sobre a vacina contra o HPV.
A subdimensão independente do HPV-KS foi desenvolvida em três formas diferentes para o programa de vacinação contra o HPV, realizado em três países diferentes.
Para cada item no HPV-KS, os participantes devem marcar "sim", "não" ou "eu não sei".
A pontuação total obtida do HPV-KS varia de 0 a 33.
|
Através da conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
|
Escala de conscientização e preocupação do papilomavírus humano (HPV-ACS)
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
Desenvolvido por Yılmaz EsenCan e colegas (2023), essa escala é projetada como um tipo Likert de cinco pontos e consiste em 19 itens e três subdimensões.
As subdimensões da escala são "preocupação com a saúde", "preocupação em ser excluída" e "consciência".
As pontuações da escala variam de um mínimo de 0 a um máximo de 76 pontos.
Uma pontuação total mais alta indica uma consciência mais forte do HPV.
O coeficiente de confiabilidade alfa de Cronbach da escala original foi determinado em 0,905.
|
Através da conclusão do estudo, uma média de 6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
3 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024/04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .