Tutkimustutkimus DPP® Syphilis -seulonnan arvioimiseksi ja vahvista vasta-ainepisteiden testi (POCT) tarttuvan syphilis-diagnosoimiseksi
Poikkileikkaustutkimus DPP®-syfilis-näytön herkkyyden, spesifisyyden ja hyödyllisyyden arvioimiseksi ja vahvistavat vasta-ainepisteiden testin (POCT) tarttuvan syfilisen diagnosoimiseksi osallistujissa, jotka osallistuvat yhdeksään ympyrän yhteisön terveyskeskukseen Winnipeg, Manitoba
The goal of this observational study is to evaluate the sensitivity, specificity, and utility of the DPP® Syphilis Screen & Confirm antibody point-of-care test (POCT) to diagnose infectious syphilis in participants attending the Nine Circles Community Health Centre in Winnipeg, Manitoba.
The main questions are: Does the POCT provide accurate results compared to conventional syphilis serology methods? and Can the use of POCT improve the timeline for diagnosis and treatment of syphilis?
Researchers will compare the POCT results with conventional laboratory testing to assess if the rapid test can reliably diagnose syphilis during the initial clinic visit.
Participants will: Provide a blood sample via fingerstick for POCT testing and complete a feedback survey to evaluate the POCT experience.
Key details: This study will involve approximately 600 participants aged 18 and older over the course of 12 months which includes both new and repeat visits
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3G 0X2
- Nine Circles Community Health Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
The study population for this research comprises individuals seeking care at the Nine Circles Community Health Centre in Winnipeg, Manitoba, Canada. Participants are adults (aged 18 years or older) attending the clinic for routine sexual health care, which includes syphilis testing as part of their standard care. The clinic caters to a diverse urban population which is comprised of newcomers to Canada, indigenous, and LGBTQ2S+ community and receives a significant number of syphilis serology specimens annually, reflecting a broad spectrum of individuals who may present with varying sexual health needs. This setting provides a unique opportunity to evaluate the performance of the DPP® Syphilis Screen & Confirm antibody point-of-care test in a real-world clinical environment
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Individuals attending the Clinic for routine sexual health care and requiring syphilis testing as part of this care
- Be able to provide informed consent and are a minimum 18 years of age are eligible for this study
- Those who had other STIs in the past, or being suspected of having other STIs, are not excluded as long as testing for syphilis is part of the care provided to them
Exclusion Criteria:
- Those who, at the discretion of the HCP/Research Nurse, appear intoxicated and/or with extreme distress, or confused, will be excluded
- Those below the age of 18 years
- if it has been less than 90 days since their last POCT study visit and they are asymptomatic.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: COHORT
- Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Point of Care Test Performance
Aikaikkuna: From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
Sensitivity of POCT: Percentage of participants with laboratory-confirmed active syphilis who are identified as positive by the POCT, Specificity of POCT: Percentage of participants without laboratory-confirmed active syphilis who are identified as negative by the POCT |
From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Secondary POCT Performance Measures
Aikaikkuna: From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
False Positive Rate: Percentage of participants without active syphilis who test positive by POCT for active syphilis. False Negative Rate: Percentage of participants with active syphilis who test negative by POCT for active syphilis. |
From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
|
Comparison of Results by POCT Methodology
Aikaikkuna: From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
Comparison of visual vs micro-reader assisted results |
From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Principal Investigator, University of Manitoba
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS26266
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Data and information will not be shared outside agencies for safety and privacy of the participants. Performance of POCT will be evaluated by the research team and the findings may be used for publication; however, any published or disseminated results will omit information that could potentially identify participants (name, date of birth, address and provincial health identifier number).
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .