Исследовательское исследование для оценки теста DPP® Syphilis Screen & Perform Antiply Point of Care (POCT) для диагностики инфекционного сифилиса
Исследовательское исследование поперечного сечения для оценки чувствительности, специфичности и полезности экрана DPP® Syphilis и подтверждения теста на точечный уход (POCT) для диагностики инфекционного сифилиса у участников, посещающих Центр общественного здравоохранения в девяти кругах в Виннипеге, Manitoba.
The goal of this observational study is to evaluate the sensitivity, specificity, and utility of the DPP® Syphilis Screen & Confirm antibody point-of-care test (POCT) to diagnose infectious syphilis in participants attending the Nine Circles Community Health Centre in Winnipeg, Manitoba.
The main questions are: Does the POCT provide accurate results compared to conventional syphilis serology methods? and Can the use of POCT improve the timeline for diagnosis and treatment of syphilis?
Researchers will compare the POCT results with conventional laboratory testing to assess if the rapid test can reliably diagnose syphilis during the initial clinic visit.
Participants will: Provide a blood sample via fingerstick for POCT testing and complete a feedback survey to evaluate the POCT experience.
Key details: This study will involve approximately 600 participants aged 18 and older over the course of 12 months which includes both new and repeat visits
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Канада, R3G 0X2
- Nine Circles Community Health Centre
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
The study population for this research comprises individuals seeking care at the Nine Circles Community Health Centre in Winnipeg, Manitoba, Canada. Participants are adults (aged 18 years or older) attending the clinic for routine sexual health care, which includes syphilis testing as part of their standard care. The clinic caters to a diverse urban population which is comprised of newcomers to Canada, indigenous, and LGBTQ2S+ community and receives a significant number of syphilis serology specimens annually, reflecting a broad spectrum of individuals who may present with varying sexual health needs. This setting provides a unique opportunity to evaluate the performance of the DPP® Syphilis Screen & Confirm antibody point-of-care test in a real-world clinical environment
Описание
Inclusion Criteria:
- Individuals attending the Clinic for routine sexual health care and requiring syphilis testing as part of this care
- Be able to provide informed consent and are a minimum 18 years of age are eligible for this study
- Those who had other STIs in the past, or being suspected of having other STIs, are not excluded as long as testing for syphilis is part of the care provided to them
Exclusion Criteria:
- Those who, at the discretion of the HCP/Research Nurse, appear intoxicated and/or with extreme distress, or confused, will be excluded
- Those below the age of 18 years
- if it has been less than 90 days since their last POCT study visit and they are asymptomatic.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: COHORT
- Временные перспективы: CROSS_SECTIONAL
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Point of Care Test Performance
Временное ограничение: From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
Sensitivity of POCT: Percentage of participants with laboratory-confirmed active syphilis who are identified as positive by the POCT, Specificity of POCT: Percentage of participants without laboratory-confirmed active syphilis who are identified as negative by the POCT |
From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Secondary POCT Performance Measures
Временное ограничение: From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
False Positive Rate: Percentage of participants without active syphilis who test positive by POCT for active syphilis. False Negative Rate: Percentage of participants with active syphilis who test negative by POCT for active syphilis. |
From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
|
Comparison of Results by POCT Methodology
Временное ограничение: From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
Comparison of visual vs micro-reader assisted results |
From start of enrollment to the end of the enrollment period (12 months)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Principal Investigator, University of Manitoba
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Инфекции
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Бактериальные инфекции
- Бактериальные инфекции и микозы
- Грамотрицательные бактериальные инфекции
- Спирохетальные инфекции
- Заболевания, передающиеся половым путем, бактериальные
- Трепонемные инфекции
- Сифилис
Другие идентификационные номера исследования
- HS26266
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Data and information will not be shared outside agencies for safety and privacy of the participants. Performance of POCT will be evaluated by the research team and the findings may be used for publication; however, any published or disseminated results will omit information that could potentially identify participants (name, date of birth, address and provincial health identifier number).
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .